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Páginas: 60 (14933 palabras) Publicado: 22 de mayo de 2013
Ampicilina:
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Nombre Genérico
 Ampicilina
Nombre Comercial
 Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis; Decilina; Histopén
Grupo
 TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
 ANTIBIÓTICOS
Dosis
 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima V.O. : 3 g E.V.: 12 g Adultos V.O.:250-500 mg cada 6 hs E.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de Aplicación
 V.O. E.V.
Efectos Adversos
 Náuseas, vómitos, diarrea, glositis, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, eritema, rash, urticaria.
Forma de Presentación
 Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F.A.: 500-1000 mg
Observación
 Administrar lejos de las comidas. Cuandose reconstituye el F.A. con una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. E.V. push administrar en 3-5 minutos, infusión intermitente 15-30 minutos.
Nombre Genérico
 Ampicilina + Sulbactam
Nombre Comercial
 Unasyna; Aminoxidín Sulbactam; Ampi Bis plus; Ampigen SB; Prixín
Grupo
 TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
 ANTIBIÓTICOS
Dosis
 V.O. 30 kg: 375-750 mg cada 12hs. E.V.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g de ampicilina/día). Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular, infecciones intraabdominales, osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs). Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de Aplicación
 V.O. E.V.
Efectos Adversos
 Dolor en sitio de inyección y flebitis, diarrea, rash,náuseas, cefaleas, eritema. Leve aumento de enzimas hepáticas. Raro: alteraciones hematológicas.
Forma de Presentación
 Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg) Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g + sulbactam: 0,5 g)
Observación
 En pacientes con restricción de Na, debe observarse que 1500 mg de Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. Interacciona conallopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por ampicilina).

Mecanismo de acción
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro.
Indicaciones terapéuticas
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.Posología
Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral o 1.000 mg/8 h, oral. Lactantes: 50-100 mg/kg/día; niños < 12 años: 125-500 mg/6-8 h, según edad, oral/parenteral. Aumentar dosis según gravedad. Administrar las formas orales ½-1 h antes de la comida. Infección por estreptococo ß-hemolítico, duración mín. 10 días.
Contraindicaciones
Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
Advertencias yprecauciones
Alérgicos a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso. Riesgo de alteración de la flora gastrointestinal y colitis pseudomembranosa. Ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia renal
Precaución. Ajustar dosis.
Interacciones
Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol.
Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsiónlipídica o sangre completa en transfusión.
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados.
Lactancia
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de sensibilización, diarrea y erupción cutánea.
Reacciones adversas
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia,neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.

Cefotaxima:
Mecanismo de acción
Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticas
Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas...
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