Unitaria

EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO EN UNIDADES DE CONTACTO CONTINUO
Bello, Manuel C.I.; Colina, Ronnie C.I
Milano, Eliesther C.I 20.253.772 Ollarves, Eduymir C.I
Carrera: Ingeniería Petroquímica. Prof. Ing. Zoraida Carrasquero
Laboratorio de Operaciones Unitarias II, sección 7º A. Junio de 2012
eliesthermilno@hotmail.com; ronniecolina@hotmail.com; manuel13_21@hotmail.com

Resumen: La extracciónlíquido-líquido, también conocida extracción de disolvente, es un proceso químico empleado para separar una mezcla utilizando la diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos líquidos no miscibles, en la experiencia se emplea un sistema de acido acético-cloroformo-agua, para lo que se requiere recuperar el acido acético presente en disolución con el cloroformo, siendo el agua el únicosolvente, con 100% de pureza, para ello se tomo una muestra en el tope (extracto) y fondo (refinado) de 10 ml, así mismo para la alimentación, luego se valoraron con NaOH, para realizar los cálculos pertinentes.

1. INTRODUCCIÓN.

La extracción líquido-líquido es, junto a la destilación, la operación básica más importante en la separación de mezclas homogéneas líquidas. Consiste en separar unao varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en el primero. La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases líquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida.

En una operación deextracción líquido-líquido se denomina alimentación a la disolución cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extracción al líquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la alimentación ya tratada y extracto a la disolución con el soluto recuperado.


2. DATOS EXPERIMENTALES


Tabla N°1. Datos de operación.

QAli (ml/min) | QSol (ml/min) |
200 |200 |

Tabla N°2. Datos de operación.

Corriente | V.G. (ml) | V.T. (ml) |
Alimentación | 10.25 | 10 |
Refinado | 0.7 | 10 |
Extracto | 4.3 | 10 |

Tabla N°3. Propiedades de los componentes

Compuesto | MM (g/gmol) | Densidad (g/ml) |
Agua | 18,016 | 0,997 |
Cloroformo | 119,39 | 1,48 |
A. Acético | 60 | 1,049 |
Tabla N°4. Datos de equilibrio del sistema agua-acidoacético-cloroformo.

X* | Y* |
0 | 0 |
0,01134 | 0,00835 |
0,023587 | 0,017538 |
0,035636 | 0,0267421 |
0,059159 | 0,04513 |
0,070643 | 0,054284 |
0,081947 | 0,063388 |
0,125043 | 0,099724 |
0,163812 | 0,13643 |
0,209008 | 0,174524 |

3. RESULTADOS
Tabla N°5. Normalidad de cada corriente.

Símbolos | Corriente | N (mol/ml) |
F | Alimentación | 0.000441 |
E | Extracto |0.000185 |
R | Refinado | 0.000030 |
S | solvente | 0 |

Tabla N°6. Fracciones másicas del acido en cada corriente.

XF | YS | YE | XR |
0.017898 | 0 | 0.011146 | 0.001814 |

Tabla N°7. Fracciones molares del acido en cada corriente.

XF | YS | YE | XR |
0.003598 | 0 | 0.003367 | 0.003598 |
Tabla N°8. Densidad promedio

ρ prom E (gr/ml) | 0.997580 |
ρ prom R (gr/ml) |1.479218 |

Tabla N°9. Peso molecular promedio

PM prom E (gr/mol) | 18.485065 |
PM prom R (gr/mol) | 119.282421 |

Tabla N°10. Flujos másicos promedio

F (gr/min) | 294 |
S (gr/min) | 199.4 |

Tabla N°11. Punto de mezcla.

M (gr/min) | 493.4 |
XM | 1.06E-2 |

Tabla N°12. Flujos de refinado y extracto

R (gr/min) | 289.09 |
RS (gr/min) | 288.74 |
E (gr/min) | 204.31|
ES (gr/min) | 203.62 |

Tabla N°13. Relación R/S.

R/S | 1.45 |

Tabla N°14. Área de la sección transversal.

A (cm2) | 19.634 |
Tabla N°15. Flujo en función del área transversal.

R*(gr/min.cm2) | 14.72 |

Tabla N°16. Flujo de acido en cada corriente.

F (gr/min) | 5.26 |
R (gr/min) | 0.3 |
E (gr/min) | 0.69 |
S (gr/min) | 0 |


Tabla N°17....