Vacunas Universales

Vacuna | Protección | Esquema | Biológico | Dosis | Vía de administración | Indicaciones | Recomendaciones RAMS | Contraindicaciones |
BCG | Tuberculosis miliar Tuberculosis meníngea | Recién nacidos y hasta los 14 años de edad; posteriormente a los 14 años, cuando se considere necesario. | Bacilos de Mycobacterium bovis vivos atenuados y bacilo de Calmette y Guerin | 0.1 ml. | Intradérmica,en la región deltoidea del brazo derecho; en revacunación, la segunda dosis se aplicará en el mismo brazo, a un lado de la cicatriz anterior | Para la inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis(Miliar y meníngea). | Nódulo de induración en el sitio de la inyección, BCG-itis generalizada, lupus,osteítis del recién nacido, adenitis supurada, adenitis inflamatoria y úlcera extensa.| Niños con peso <2 kg, o con lesiones cutáneas en el sitio de aplicación, personas inmunodeprimidas, fiebre mayor a 38.5ºC |
VOP tipo Sabin, contra la poliomielitis | Prevenir la poliomielitis | Todos los niños menores de cinco años. Al menos tres dosis, aplicándose la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los seis. | Poliovirus atenuados tipo Sabin.Cada dosis contiene al menos 1,000,000 DICC50 de poliovirus atenuados tipo I; 100,000 del tipo II y 600,000 del tipo III. | 0.1 ml: dos gotas, del vial de plástico depresible con gotero integrado. | Oral | Todos los niños menores de cinco años; y personas mayores de esta edad, en caso de riesgo epidemiológico. | Poliomielitis similar a la que produce el virus. | Inmunodeficiencias, VIH, no estácontraindicada, pero se recomienda la aplicación de vacuna Salk, fiebre superior a 38.5ºC, enfermedades graves o pacientes que reciban corticosteroides, inmunosupresores o citotóxicos. |
Pentavalente | Prevenir difteria, tosferina, tétanos, hepatitis B e infecciones invasivas por H. influenzae tipo b. | Niños menores de cinco años. Tres dosis; la primera, a los dos meses de edad, la segunda a loscuatro y la tercera a los seis. | No más de: 30 Lf de toxoide diftérico; 25 Lf de toxoide tetánico y un máximo de 10 – 15 x 109 células muertas de Bordetella pertussis adsorbidas en gel de sales de aluminio. Asimismo cada dosis deberá contener no menos de 10 g de polisacárido capsular tipo b de H. Influenzae. | 0.5 ml | Intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del muslo en los<año, si es >año, en la región deltoidea o en el cuadrante superior externo del glúteo. | Para la inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e infecciones invasivas por H. influenzae b. | Locales: dolor, iduración, enrojecimiento y calor en el sitio de aplicación de la inyección. Sistémicos: fiebre, somnolencia, irritabilidad y malestar general. | Inmunodeficiencias,a excepción de la infección por VIH/SIDA, fiebre >38.5ºC, daño cerebral, cuadros convulsivos, alteraciones neurológicas. |
Triple Viral (SRP) | Prevenir el sarampión, rubéola y parotiditis | Todos los niños de uno a seis años. Dos dosis de vacuna; la primera a partir de los doce meses de edad; cuando esto no sea posible, el periodo se ampliará hasta los cuatro años y, la segunda, al cumplirlos seis años o ingresar a la escuela primaria. | Virus atenuados de sarampión, de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivado en células diploides humanas), Enders y Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo). Virus atenuados de rubéola cepa Wistar RA 27/3 cultivado en células diploides humanas. Virus atenuados de la parotiditis cultivados en huevo embrionario de gallina o en célulasdiploides, de las cepas Rubini, Leningrad-Zagreb, Jeryl Lynn, Urabe AM-9, RIT 4385 | 0.5 ml de vacuna reconstituida | Subcutánea, en la región deltoidea del brazo izquierdo | Para la inmunización activa contra sarampión, rubéola y parotiditis | Fiebre,dolor/rigidez articular, conteo de plaquetas bajo/sangrado, salpullido, convulsión, adenopatía. | Inmunodeficiencias (excepción VIH/SIDA), firbre...