VADEMECUN OFICIAL

Nombre Comercial: MAALOX
Composición Química: Cada 5 ml de suspensión contiene: Hidróxido de Aluminio gel 185.0 mg; Hidróxido de Magnesio 200.0 mg. Excipientes: P-hidroxibenzoato de Metilo; P-hidroxibenzoato de Propilo; Sacarina Sódica; Acido Cítrico Anhidro; Manitol; Sorbitol; Aceite Esencial de Menta Piperita; Peróxido de Hidrógeno al 35%; Agua c.s.
Indicaciones: Antiácido indicado en eltratamiento de la hiperacidez gástrica, gastritis, duodenitis y post operatorio de cirugía gástrica.
Contraindicaciones: Daño renal grave. Alcalosis. Hipermagnesemia. Apendicitis u obstrucción intestinal parcial o completa. Hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar.
Precauciones: Embarazo y lactancia: No se ha establecido la seguridad de uso de este producto en mujeres embarazadas. Se hadescrito que los antiácidos causan efectos adversos tales como hipo e hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o neonatos cuyas madres tomaban en forma crónica este tipo de antiácidos en dosis elevadas. Pequeñas cantidades de aluminio y magnesio pueden excretarse en la leche materna. Si se considera administrar antiácidos en mujeres embarazadas o nodrizas, deberá hacersecon precaución. 
Posología: Ingerir 1 a 2 cucharadas de suspensión, 20 a 60 minutos después de las comidas y antes de acostarse.
Modo de presentación: Envase conteniendo 180 ml.
Laboratorio: SANOFI-AVENTIS
Hecho por: Estefanía Hurtado Rosas





Nombre Comercial: LONACTENE® (CARBETOCINA)
Composición Química: Cada ampolleta contiene; Carbetocina 100 µg, Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Indicaciones: Estáindicado para la estimulación de contracciones uterinas, durante la operación cesárea y durante el parto después de la extracción del producto. En la prevención y tratamiento de la atonía uterina posterior a la operación cesárea bajo anestesia epidural o espinal. En la prevención y tratamiento de la atonía uterina en mujeres con factores de riesgo de hemorragia posterior al parto.
Contraindicaciones:Durante el embarazo y el parto antes de la salida del producto.La carbetocina no se debe utilizar para la inducción del parto. Hipersensibilidad a la carbetocina o a la oxitocina, o a cualquiera de sus excipientes. Enfermedad hepática o renal. Trastornos cardiovasculares severos. Epilepsia.
Precauciones: La carbetocina se debe utilizar únicamente en unidades hospitalarias especializadas enobstetricia, por un personal calificado y experimentado, disponible en cualquier momento. El uso de la carbetocina en cualquier momento antes de la salida del producto no es adecuado debido a que la actividad uterotónica persiste durante varias horas después de su inyección única en bolo. Esto contrasta en forma importante con la rápida reducción del efecto observado después de la interrupción de lainfusión de oxitocina. En caso de un sangrado uterino persistente después de la administración de la carbetocina, su origen debe ser determinado. Se deben considerar las posibles causas como la retención de restos placentarios, vaciamiento inadecuado o reparación del útero, o trastornos en la coagulación de la sangre. La carbetocina se usa sólo en dosis única.
En caso de hipotonía o atonía uterinapersistente, y en consecuencia del sangrado excesivo, debe considerarse el tratamiento adicional con oxitocina y/o ergometrina. No existe información sobre dosis adicionales de carbetocina o del uso de la carbetocina después de oxitocina en casos de atonía uterina y hemorragia persistente.
Posología: Administrar 1 ml de LONACTENE® que contiene 100 microgramos de carbetocina y administrarloúnicamente por vía intravenosa (en bolo administrado lentamente durante 1 minuto) o intramuscular, bajo supervisión médica en una unidad hospitalaria. Posterior a la operación cesárea: Una dosis única de carbetocina debe ser administrada por vía intravenosa (en bolo administrado lentamente durante 1 minuto), únicamente después de la extracción del producto mediante una operación cesárea, lo más pronto...