Vih-sida

EL VIH/SIDA

¿Por qué la discriminación a los portadores del VIH/SIDA, si son tan seres humanos como nosotros?
¿Qué estrategias usan los pacientes de VIH para hablarle a su familia acerca de la enfermedad?
He elegido el siguiente tema porque hay muchas personas que dicen “ay, qué miedo” al oír sobre el VIH y no toman interés de tener un conocimiento acerca de esta enfermedad o de acudir acharlas.
Es llamado virus de inmunodeficiencia humana es un lentivirus; para poder hablar acerca del siguiente tema debemos saber primeramente que es el VIH y el SIDA. Varios autores han manifestado que este fenómeno es uno de los menos comprendidos de la epidemia.
La desinformación en las personas, especialmente en los factores donde existe extremada pobreza, no pueden saber si son portadores delVIH/SIDA ya que su posición económica no lo permite, porque debe de pagar para hacerse un examen de ELISA.
Los medios de comunicación ocupan un papel importante en la vida de las personas ya que obtienen un potencial único para informar y educar al público. La radio y la televisión sirve al público como fuente de información sobre el VIH/SIDA, pero también hubo campañas las cueles mantenían alpublico informado. Aún así hay millones de personas que poseen ideas equivocadas acerca de la enfermedad VIH/SIDA.
La información que se manejaba sobre el VIH no sabía cómo se producía la infección, solo conocían que era un rápido deterioro y que seguidamente era su muerte. En nuestro país, la radio y la televisión no llega a los sectores de bajos recursos, esto significa que tienen la falta deinformación acerca de cómo se produce dicha enfermedad, ya sea por contagio sexual, por trasfusión de sangre o por madre portadora.
Es cierto que una vez conocido el diagnostico, el paciente tiene mayor interés por informarse más y mejor, las personas que han sido contagiadas por el VIH; solamente saben lo elemental, mas no saben a fondo sobre que trata dicha enfermedad.

El estigma interno sonlos sentimiento de vergüenza y culpa debido al ser discriminadas, como consecuencia esta discriminación que sufren los pacientes es luego de revelar su diagnostico.
Aunque el temor de ser rechazado es usualmente la preocupación central del paciente, existen diversas razones para mantener en reserva su diagnostico en distintos espacios que forman parte de su vida diaria.
Así por ejemplo, cuandoalgunas personas no pueden ver a la cara de los familiares y tratan de hablar con ellos, estos no pueden decirles que han contraído el VIH ya que pueden decepcionarse, alejarse, discriminarlo o aún peor expulsarlos de la casa.
Los PVVP consideran que el problema central está en que muchos pacientes no saben cómo compartir el diagnostico con sus familiares, y esta situación les provoca una angustiatan grande que prefieren dejarla de lado y postergarla indefinidamente.
Para los pacientes con VIH/SIDA, es muy útil que cuenten con un espacio que los ayude a encontrar la mejor manera y el mejor momento para hablar con su familia.
En el mayor de los casos los padres tienen la culpa de que los hijos contraigan el VIH/SIDA ya que no les resulta fácil hablar del tema y piensan que sus hijosnunca contraerán la enfermedad como la que es el VIH.
Las personas portadoras del VIH/SIDA deben tener el apoyo de los familiares debiendo ser comprendidos y no discriminados por dicha enfermedad. Los familiares más cercanos como los padres, hermanos, pareja son la principal fuente de soporte emocional, aunque habitualmente existe un apoyo y aceptación por los familiares más próximos, pero aun hayinnumerables casos de actitudes de discriminación (ver Anexo 1).
Las personas que se llegan a enterar mediante un examen de lisa llegan a sufrir desesperación, angustia, tristeza y muchas veces no saben cómo asumir dicha enfermedad, pero en otros casos tienen vergüenza de que los familiares y los vecinos se enteren y lleguen a tomar la decisión de alejarse del paciente.
Para los familiares es...