Vih – Virus De La InmunoDeficiencia Humana

VIH – Virus de la Inmunodeficiencia Humana
1 - VIH
El VIH (acrónimo de virus de inmunodeficiencia humana) es el virus causante de la enfermedad del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Pertenece al género Lentivirus y la familia Retroviridae. El Virus es un parasita obligatorio de las células Linfocitos T, que posen en su capa externa los receptores CD4. Además de los linfocitos T,hay otras células en que el Virón puede atacar: Células linfoideas, placas de Peyer, ganglios linfoides, microglías entre otras.
2- Genoma, Morfología y Estructura.
Hay 3 tipos de virus que transmite la enfermedad: VIH-1, VIH-2, VIH-3. Todos los tipos está conformado ARN monocatenário arropadas por proteínas, que forman la nucleocápside, y encerradas dentro de una cápside troncocónica, a su vezrodeada por una envoltura de bicapa lipídica, robada primero a la membrana plasmática de la célula huésped, pero dotada de proteínas propias. Dentro de la envoltura hay también enzimas propias del virus, incluidas una transcriptasa inversa, una integrasa dentro de la cápside y una proteasa.
El genoma del VIH-1 es responsable por la mayoría de los casos por su mayor poder de virulencia. ElVIH-2, también puede causar enfermedad, pero su poder de virulencia es menor. El VIH-3 fue descubierto recién en este año de 2009 y todavía no hay muchas informaciones, pero todavía se sabe que es una forma mutagénica del virus. El virión (partícula infectante) del VIH, mide unos 120 nm de diámetro y es aproximadamente esférico.
2.1- Proteínas Estructurales:
Las proteínas estructurales soncodificadas por los genes gag, pol y env. Dentre las cuales las más importantes son los genes gag y pol. El gen gag es traducido a una proteína precursora, la p55, que luego se asocia, durante la gemación por la que se liberan nuevas partículas víricas desde de la célula infectada, a dos copias del ARN viral, para el que presenta una región afín, y a otras proteínas virales y celulares. Una proteasa,producto del gen pol corta durante la maduración del virión la p55 en cuatro proteínas que se incorporan a sus lugares respectivos: La proteína p24 forma la cápside. La proteína p17 constituye la matriz, situada bajo la envoltura, a la que estabiliza. Las proteínas p6 y p7 (ó p9) forman la nucleocápside.
Dentro de la cápside, además de las dos copias idénticas del ARN viral hay ejemplares de tresenzimas necesarias para la multiplicación del virus: una transcriptasa inversa, una integrasa y una proteasa. Estas enzimas, así como una ARNasa se producen a partir de la proteína Pol, después del corte de una proteína precursora mixta derivada de la cotraducción, una de cada 20 veces, de los genes gag y pol. La propia proteasa vírica rompe la proteína anterior, con una eficiencia limitada, paraobtener las proteínas Gag (p55) y Pol. Luego la proteína precursora Pol es cortada a su vez para formar las cuatro proteínas funcionales citadas: La proteasa (p10). La transcriptasa inversa (p50). La ARNasa (p15). La integrasa (p31).
3 – Patogenia y Multiplicación.
Las células que el VIH invade son esencialmente los linfocitos T CD4+, pero también en menor medida los monocitos/macrófagos, lascélulas dendríticas, las células de Langerhans y las células de microglía del cerebro. La replicación viral tiene pues lugar en tejidos diversos (de ganglios linfáticos, intestino, cerebro, timo,…). Los órganos linfoides, sobre todo los ganglios linfáticos, constituyen la principal sede de su replicación. El virus está presente en numerosos líquidos del organismo, en particular la sangre y lassecreciones genitales.
La replicación del virus se desarrolla en las siguientes etapas:
* La fijación representa la primera etapa en la invasión de una célula. Se basa en el reconocimiento mutuo y acoplamiento de proteínas de la envoltura del virión, las gp120 y gp41, y los receptores de la célula blanca, los CD4. Este reconocimiento no es posible sin ayuda de correceptores propios de las células...