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Pregunta 1
Herencia autosómica dominante:
Todos los afectados tienen, por lo menos, un parental afectado.
Varones y mujeres tienen la misma probabilidad de estar afectados.
Tanto los varonescomo las mujeres son capaces de transmitir la enfermedad.
La descendencia de matrimonios entre heterocigotos (afectados) y sanos, se compone de un 50% aprox. de ind. Sanos y un 50% aprox. de indafectados.
La anomalía no aparece en la descendencia de ind. Normales.
La anomalía será más extrema o severa en los individuos homocigotos que en los heterocigotos. (Puede llegar a ser letal).Herencia autosómica recesiva: Características
* La mayoría de los individuos afectados tienen padres (v y m) normales. Pueden pasar muchas generaciones sin que aparezca la anomalía o el carácter.El rasgo o anomalía se expresa en ambos sexos y se transmite a varones y mujeres con frecuencias similares.
El matrimonio entre heterocigotos (fenotipo normal) produce hijos(as) normales yafectados en una proporción de 3:1.
Sesgo en la selección de familias: sólo identificamos a los matrimonios entre heterocigotos cuando ya han tenido algún hijo(a) afectado(a).
Cuando la anomalía ocarácter es raro (poco frecuente), los padres heterocigotos (fenotipo normal) es muy probable que sean parientes.
Los matrimonios entre individuos normales e individuos afectados producen normalmente hijosnormales. Solo en el caso de que el parental normal sea heterocigoto, aparecerán individuos afectados. Cuando los dos padres están afectados o presentan el carácter, los hijos siempre llevan laanomalía o el carácter.

Punto 10
Las leyes de la herencia de mendel no explican todos los fenómenos genéticos. Por ejemplo, los genes situados en el cromosoma X, tales como el gen que determina laceguera para los colores, necesitan una extensión de las leyes mendelianas. Otras excepciones de las leyes incluyen mutaciones nuevas, cambios en los cromosomas, como l ano disyunción que produce el...