Vía del complemento

Leonel Reyes Mayo
David Octavio Polanco Gómez

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Las principales funciones de los anticuerpos
son neutralizar y eliminar los microbios
infecciosos y las toxinas microbianas.
Los anticuerpos los producen las células
plasmáticas en los órganos linfoides.

Muchas funciones de los anticuerpos estan
mediadas por las regiones constantes de la
cadena pesada de las moleculas Ig,y
diferentes isotipos.

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El sistema inmunitario humoral esta
especializado de tal manera que diferentes
microbios o exposicion al antigeno estimulan el
cambio a un isotipo de Ig que combate mejor a
estos.
Los principales estimulos para este cambio
durante la activación del linfocoto B son las
citosinas deribadas de linfocitos Th.
Isotipos de anticuerpos estimuladospor los
linfocitos Th1 los inducen virus y bacterias.
Isotipos de anticuerpos estimulados por los
linfocitos Th2 los inducen parasitos helmintos.

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Los anticuerpos contra
los microbios y las
toxinas microbianas
bloquean la unión de
estos microbios y
toxinas a los
receptores.

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Los anticuerpos del isotipo IgG opsonizan los
microbios y promueven su fagocitosis al
unirse alos receptores para el Fc situados en
los fagocitos.

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Los linfocitos NK y otros leucocitos se unen a
las células cubiertas de anticuerpos mediante
receptores para el Fc y las destruyen.

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Los leucocitos expresan receptores para el Fc
que se unen a las regiones constantes de los
anticuerpos y así promueven la fagocitosis de
partículas cubiertas de Ig y envían señales
queestimulan las actividades microbicidas de
los leucocitos e inducen la inflamación.
Los más importantes para la fagocitos de las
partículas opsonizadas son los receptores
para las cadenas pesadas de los anticuerpos
IgG llamados receptores para Fcɣ.

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Los helmintos son demasiado grandes para ser
engullidos por los fagocitos y sus tegumentos
son resistentes a los productosmicrobicidas de
los neutrófilos y los basófilos.
Pueden morir por la acción de una proteínas
catiónica tóxica conocida como proteína principal
básica.
Los anticuerpos que cubren a los helmintos se
pueden unir a los Fc de los eosinófilos
provocando la desgranulación de estas células
liberando la proteína principal básica.

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Principal mecanismo efector de la inmunidad
humorale innata.
Consta de suero y proteínas de superficie celular
que interactúan entre sí y con otras moléculas
del sistema inmunitario de una forma regulada
para generar productos que actúan eliminando
microbios.
A este sistema lo activan los microbios, los
anticuerpos unidos a microbios y otros
antígenos.

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Su activación implica la proteólisis secuencial de
proteínaspara generar complejos enzimáticos
con actividad proteolítica.
Cimógenos: son proteínas que adquieren
actividad proteolítica por la acción de otras
proteasas.
Los productos de activación del complemento se
unen de forma covalente a las superficies
microbianas o a anticuerpos unidos a los
microbios y otros antígenos.
La activación del complemento lo inhiben
proteínas reguladores presentesúnicamente en
las células del anfitrión. Los microbios carecen de
ellas.

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En la fase líquida las proteínas del
complemento son inactivas
Solo se activan de forma estable después de
unirse a microbios o a anticuerpos.
Las funciones biológicas del complemento
solo se limitan a las superficies microbianas o
a los lugares de unión anticuerpo-antígeno
(NO OCURREN EN LASANGRE).

El acontecimiento principal en la
activación del complemento es la
proteólisis del complemento C3.
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La activación va a depender de las generación
de dos complejos proteolíticos:
C3-convertasa y C5-convertasa.

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Vía clásica
Se activa por ciertos isotipos de anticuerpo
unidos a antígenos. Fue la primera en ser
descubierta.
Vía alternativa.
Se activa por...