Watson Y Crick



Trabajo de Biología:
Experimento de Watson y Crick.

Nombre: María José Llauco.
Curso: 4to Medio “A”
Fecha de entrega: 22 de mayo de 2013






Introducción:
En el trabajo conoceremos el experimentos de los científicos Watson Y Crick, y como investigan el modelo para la molécula del ADN.
La era moderna de la biología empieza en 1953, cuando Watson y Crick proponen correctamentela estructura del ADN como una doble hélice
Su modelo se basó en el análisis de difracción de rayos X y en la construcción de modelos, utilizando réplicas de nucleótidos













El modelo de Watson y Crick:
Tomados en conjunto, todos los estudios realizados hasta ese momento entregaban evidencias convincentes de que el ADN era el material genético.
En los primeros años dela década de 1950, un joven científico estadounidense llamado James Watson, fue a Inglaterra, con una beca de investigación para estudiar problemas de estructura molecular. Allí, en el laboratorio Cavendish, conoció al físico Francis Crick. Los dos estaban interesados en el ADN y pronto comenzaron a trabajar juntos para resolver el problema de su estructura molecular. No hicieron experimentos quecomúnmente se hacían, sino que se dedicaron a examinar y comparar todos los datos que existían acerca del ADN y a igualarlos en una síntesis significativa. Una propiedad fundamental del material genético es su capacidad para hacer copias exactas de sí mismo (se pudo proponer un mecanismo debido al cual la información genética podría duplicarse con precisión). El modelo del ADN de Watson y Crickconsta de dos cadenas helicoidales, enroscadas alrededor de un mismo eje, formando una doble hélice. Esta estructura se establece así, debido a los enlaces químicos que se realizan entre las bases de las dos cadenas y que le dan estabilidad al conjunto.
En su trabajo publicado, Watson y Crick escribieron: "No escapa a nuestro conocimiento que el apareamiento específico que hemos postulado sugiereinmediatamente un posible mecanismo de copiado del material genético". Implícito en la estructura doble y complementaria de la hélice del ADN está el mecanismo por el cual puede reproducirse.
La primera tarde después del descubrimiento de que los pares de bases A-T y G-C tenían formas iguales, Watson volvió a dedicarse a su tesis, pero su esfuerzo era inútil. Se levantaba constantemente de susilla, miraba preocupado los modelos de cartulina, probaba otras combinaciones y, luego, tras unos instantes de inquietud, quedo satisfecho de su trabajo. Parecía increíble que la estructura del ADN estuviera resuelta, que la solución fuese tan sorprendente y que sus nombres fueran a quedar asociados con la doble hélice.
Sin embargo esa noche no pudieron configurar la doble hélice. Hasta que lasbases de metal estuvieran disponibles, usaron placas de metal para hacer un modelo el que, por primera vez, se hallaban presentes todos los componentes del ADN.
En un corto tiempo dispusieron los átomos en posiciones que convencían los datos proporcionados por los rayos X y las leyes de la estereoquímica. La hélice resultante giraba a la derecha, con las dos cadenas corriendo en direccionesopuestas.

Artículo de Nature:
Deseamos ofrecer aquí una estructura radicalmente distinta para la sal del ácido desoxirribonucleico. Esta estructura tiene dos cadenas helicoidales cada vuelta en torno al mismo eje. Hemos hecho las suposiciones químicas usuales, más específicamente, que cada cadena consiste en grupos fosfato-diéster uniendo residuos de ß-D-desoxirribofuranosa con enlaces 3',5'.Las dos cadenas se relacionan por una díada perpendicular al eje de la fibra. Ambas cadenas siguen una hélice dextrógira, pero debido a las díadas las secuencias de átomos en las dos cadenas corren en direcciones opuestas. Cada una de las cadenas, por separado se parece al modelo Nº 1 de Furberg ; esto es, las bases están sobre la parte interna de la espira y los fosfatos en la externa. La...