Webquest sobre quiralidad

Webquest sobre quirqlidad
http://www.webquest.es/wq/quiralidad-temas-de-fisica

Quiralidad (temas de fisica)
Enviado por gustavo alberto en Mié, 20/04/2011 - 08:03

webquest
Datos de la Webquest
Introducción
Tarea
Proceso(solapa activa)
Recursos
Evaluación
Conclusión
Créditos
Quiralidad es la propiedad que tienen ciertas moléculas de poder existir bajo dos formas que son imágenes especulares launa de la otra, es decir, una es la imagen reflejada en un espejo de la otra. Muchos objetos creados por el ser humano tienen esa misma propiedad, como los guantes, las escaleras de caracol o las sillas con pala para escribir.
Nombre y Apellidos del Autor: 
valdes mateos gustavo alberto
Idioma: 
Español
Nivel Educativo: 
Bachillerato
Area de Conocimiento: 
Informática
Introducción: 
 
Un grannúmero de países disponen en su administración de organismos o agencias encargados de evaluar los nuevos medicamentos para su posterior aprobación. En Estados Unidos existe la FDA (Food and Drug Administration) que con el tiempo se ha ido convirtiendo en la agencia de referencia para los restantes países. A ello han contribuido en buena medida determinados aciertos como el que nos va a ocupar en estewebquest. Su equivalente en la Unión Europea es la EMEA(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) creada en 1993 y en España la AGEMED (Agencia Española del Medicamento) que 4 años después transpuso las directivas de la EMEA a la legislación española.
La función principal de estas agencias es garantizar que los medicamentos autorizados y registrados en cada país responden aestrictos criterios de calidad, seguridad y eficacia. En sus manos está por tanto el evitar que un medicamento potencialmente peligroso para la salud pública sea comercializado y recetado por los médicos y es en este aspecto donde su función adquiere una importancia vital para la población y toda la humanidad.
En este contexto vamos a trabajar poniéndonos en el lugar de quien tiene que autorizar o no lacomercialización de un medicamento. Se espera de nosotros que elaboremos un informe lo más riguroso posible que permita a la agencia tomar esa decisión sin poner en peligro la salud pública.
 
 
Comienza la 2ª reunión ordinaria del Comité de Evaluación y Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la AEM (Agencia para la Evaluación del Medicamento). Después de los típicos preámbulos, se pasa atratar el expediente presentado por la compañía farmacéutica "SANDEZ A.G.Spain" para la aprobación y posterior comercialización de la nueva especialidad, que actúa como sedante, de nombre comercial PASMAFLIP®. 
Revisado el expediente, llama la atención de uno de los presentes la configuración espacial de la molécula del principio activo. ¡Es una molécula quiral!. En ningún apartado del expediente secita esa caracerística y lo cierto es que, tratándose de una molécula sintética destinada al consumo humano, la quiralidad se convierte en un factor crucial. El Presidente del Comité recuerda a todos el caso de la Talidomida.
En efecto, la molécula presenta dos centros quirales lo cual, en principio, la convierte en quiral, tendría un enantiómero cuyos efectos en el organismo podrían serdevastadores, pero, en la actualidad, este hecho no es tan grave como en los años 50 ya que se han desarrollado muy recientemente procesos de síntesis enantioselectiva que impiden la producciónespontánea de mezclas racémicas. Precisamente uno de los premios Nobel de 2001 se concedió por estudios sobre catalizadores quirales. Sin embargo, si la producción delPASMAFLIP® fuera enantioselectiva, debería venirclaramente explicado en el expediente de evaluación y no es el caso.
En los escasos 2 meses de existencia de la AEM éste es el primer expediente de este tipo que hay que aprobar y todos los miembros del Comité son conscientes de que no disponen de ningún protocolo de actuación sobre casos de quiralidad ni informes científicos serios en los que apoyarse ni siquiera un dossier sobre la historia...