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FUNCIONES INDEPENDIENTES DE PROTEÍNA VIRAL NUCLEICO
ÁCIDO EN EL CRECIMIENTO DE BACTERIÓFAGO *
By A.D. Hershey y Martha Chase
(Desde el Departamento de Genética de la Institución Carnegie de Washington, Cold Sprig
Harbor, Long Island)
(Recibido para su publicación el 9 de abril de 1952)

El trabajo de Doermaml (1948), Doermann y Dissosway (1949), y Anderson y Doermann (1952) ha
demostradoque los bacteriófagos T2, T3, y Multiplican T4 en la célula bacteriana en una forma no
infecciosa. Lo mismo es cierto de los del fago transportado por ciertas bacterias lisogénicas (Lwoff
y Gutmann, 1950). Poco más se sabe acerca de la fase vegetativa de estos virus. Los experimentos
reportados en este trabajo muestran que uno de los primeros pasos en el crecimiento de T2 es la
liberación desu capa de proteína del ácido nucleico de la partícula de virus, después de lo cual la
mayor parte de la proteína que contiene azufre no tiene aún más la función.
Materiales y Métodos - fagos. T2 significa en este trabajo la variedad llamada T2H (Hershey,
1945); T2h significa uno de los mutantes de espectro de hospedadores de T2; medios UV-fago
irradia con luz ultravioleta de una lámparagermicida (General Electric Co.) a una supervivencia
fraccional de 10-5.
Bacterias sensibles significa una cepa (H) de Escherichia colisensible a T2 y su h mutante; bacterias
resistentes a B / 2 significa una cepa resistente a T2, pero sensible a su h mutante; bacterias
resistentes B/2h significa una cepa resistente a ambos. Estas bacterias no adsorber los fagos en los
que son resistentes.
"Caldode sal de los pobres 'contiene por litro 10 gr. Bacto-peptona, 1 gr. Glucosa y 1 gr. NaC1.
"Caldo" contiene, además, 3 gr. extracto bacto-beef y 4 gr. NaCl.
Medio Glicerol-lactato contiene por litro 70 mm lactato de sodio, 4 gr .glicerol, 5 gr. NaC1, 2 gr.
KCI, 1 gr. NH4Cl, 1 mm MgC12, 0,1 mm CaC12, 0,01 gr. gelatina, 10 mgr. P (como ortofosfato), y
10 mg. S (como MgSO4), a pH 7,0.
Medio deadsorción contiene por litro 4 gr. NaC1, 5 gr. KSO4, 1.5 gr. KH2PO4, 3.0 gm.Na2HPO4,
1 mM MgSO4, 0,1 mm CaCl2 y 0,01 gr. gelatina, a pH 7,0.

Tampón veronal contiene 1 gr por litro. Diethylbarbiturate sodio, 3 mm MgS04, 1 de gr. gelatina, a
pH 8,0.
El HCN se refiere el presente trabajo consiste en una solución de cianuro de sodio molar
neutralizado cuando sea necesario con ácido fosfórico.* Esta investigación fue financiada en parte por una beca de investigación de la National Instituto
Microbiológico de los Institutos Nacionales de Salud, Servicio de Salud Pública.
Los isótopos radiactivos han sido facilitadas por el Laboratorio Nacional de Oak Ridge en la
asignación de la División de Isótopos, Estados Unidos Comisión de Energía Atómica.
La adsorción de isótopos a lasbacterias se mide generalmente mediante la mezcla de la muestra en
medio de adsorción con bacterias de 18 cultivos de caldo horas previamente calentadas a 70 °C.
durante 10 minutos y se lavaron con medio de adsorción. Las mezclas fueron se calentó durante 5
minutos a 37 ° C, se diluyó con agua, y se centrifugó. Los ensayos se de hecho, tanto los sedimentos
y fracciones de sobrenadante.
Laprecipitación de isótopo con antisuero se midió mediante la mezcla de la muestra en 0,5 por
ciento de solución salina con aproximadamente 1011 por ml.de fago no radiactivo y ligeramente
más de la menor cantidad de suero antiphage (dilución final 1:160) que causar precipitación visible.
La mezcla se centrifugó después de 2 horas a 37 ° C. Las pruebas con DNasa (desoxirribonucleasa)
fueron realizados pormuestras del calentamiento diluido en tampón veronal durante 15 minutos a
37 ° C.con 0,1 trapo. por ml. del cristalino enzima (Worthington Laboratorio de Bioquímica).
Isótopo soluble en ácido se midió después de la muestra refrigerada había sido precipitada con
ácido tricloroacético al 5 por ciento en presencia de 1 mg. / ml, albúmina de suero, y se centrifugó.
En todos los fraccionamientos...