oxidación de alcoholes

oxidación de alcoholes
La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que segenera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo quepuede perder uno de ellos para dar un aldehído,
  
ambos, para formar un ácido carboxílico.

(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehído puede oxidarse a ácidocarboxílico.)
Un alcohol secundario puede perder su único hidrógeno a para transformarse en una cetona.
 
 
Un alcohol terciario no tiene hidrógeno a, de modo que no es oxidado.(No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.)


Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas - Reglas IUPAC
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazandola terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contienedos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.



Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. Lanumeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.



Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser unsustituyente que se nombra como oxo- o formil-.


Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupofuncional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente.

Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:



Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo...