S Ndrome De Sj Gren

Síndrome de Sjögren (Español)


DESCRIPCIÓN

A principios del siglo XX, el médico sueco Henrik Sjögren (se pronuncia “shougren”) describió por primera vez un grupo de mujeres con artritis crónica que también manifestaban sequedad en la boca y los ojos. En la actualidad, los reumatólogos saben más acerca del síndrome que lleva el nombre de aquel médico y, lo que es más importante para lospacientes, pueden ofrecer consejos sobre cómo vivir con esta afección.
DATOS BÁSICOS
El síndrome de Sjögren a veces se desarrolla como una complicación de otro trastorno autoinmune.
Los síntomas varían en tipo y en intensidad, pero la muchos de las personas con síndrome de Sjögren pueden llevar una vida normal.
La atención médica regular es importante.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE SJÖGREN?
El síndrome deSjögren (SS) es una enfermedad inflamatoria que afecta muchas partes diferentes del cuerpo, pero con más frecuencia las glándulas lagrimales y salivales. Los pacientes que sufren esta afección pueden notar irritación, sensación arenosa o fuerte ardor en los ojos. También son comunes la sequedad en la boca (o la dificultad para tragar alimentos secos), y la inflamación de las glándulas en la zona de lacara y el cuello. Algunos pacientes experimentan sequedad en los pasajes nasales, la garganta, la vagina y en la piel. También es común que exista dificultad para tragar y síntomas de reflujo ácido.
El SS “primario” se manifiesta en personas que no sufren otra enfermedad reumatológica. El SS “secundario” se manifiesta en personas que tienen otra enfermedad reumatológica, generalmente lupuseritematoso sistémico y artritis reumatoidea.
La mayoría de las complicaciones del SS se producen por la secreción deficiente de lágrimas y saliva. Los pacientes con sequedad en los ojos corren más riesgo de contraer infecciones en la zona ocular y pueden sufrir daños en las córneas. La sequedad en la boca puede provocar un mayor deterioro dental, gingivitis (inflamación de las encías) e infeccionesorales (aftas) por hongos que producen dolor y ardor. Algunos pacientes sufren episodios de inflamaciones dolorosas en las glándulas salivales de la cara.
Pueden producirse complicaciones en otras partes del cuerpo. Algunos pacientes experimentan dolor y rigidez en las articulaciones con una leve hinchazón, aun aquellos que no padecen artritis reumatoidea ni lupus. Ocasionalmente aparecen erupciones enlos brazos y las piernas relacionadas con la inflamación de pequeños vasos sanguíneos (vasculitis), e inflamación pulmonar, hepática y renal, que pueden ser difíciles de diagnosticar. Algunos pacientes también padecieron entumecimiento, hormigueo y debilidad.

La glándula parótida está en el borde de la mandíbula y se puede hinchar e inflamar en algunas personas que padecen el síndrome deSjögren.
¿QUÉ CAUSA EL SÍNDROME DE SJÖGREN?
No se conoce la causa del SS, pero es un trastorno autoinmune. Quienes padecen esta enfermedad tienen proteínas anormales en la sangre, lo que sugiere que el sistema inmunológico, que normalmente funciona para proteger el cuerpo de cáncer e infecciones, está reaccionando contra su propio tejido. La deficiencia de lágrimas y saliva que se ha observado enpacientes con SS ocurre cuando las glándulas que producen estos fluidos están dañadas por la inflamación. La investigación sugiere que los factores genéticos y posiblemente las infecciones virales pueden predisponer a una persona a desarrollar esta afección.
¿QUIÉNES CONTRAEN EL SÍNDROME DE SJÖGREN?
Entre 400,000 y 3,100,000 adultos padecen del síndrome de Sjögren. Esta condición puede afectar a personasde cualquier edad, pero lo síntomas generalmente aparecen entre los 45 y 55 años. Afecta 10 veces más a las mujeres que a los hombres. Aproximadamente la mitad de los pacientes afectados también sufren artritis reumatoidea u otra enfermedad en el tejido conectivo, como lupus.
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA EL SÍNDROME DE SJÖGREN?
El diagnóstico depende de una combinación de síntomas, exámenes físicos,...