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1.1. La meiosis.
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Los gametos son células haploides, que proceden de células diploides, y esto es posible
gracias a que en el proceso de su formaci6n -gametogénesis- tiene lugar un fenómeno
denominado meiosis.

      La meiosis es necesaria a todos los individuos con reproducción sexual, para regular el
número de cromosomas de la especie. Si no existiera la meiosis,los gametos tendrían 2n
cromosomas y en consecuencia el cigoto tendría 4n cromosomas, y así sucesivamente de una
a otra generación el número de cromosomas iría aumentando en progresión geométrica, y,
además, de esta forma ambos progenitores están representados en la descendencia por igual
número de cromosomas y por tanto, transmiten por igual sus caracteres hereditarios.

       El mecanismo dela meiosis es complicado, y consiste, en síntesis, en que el núcleo se
divide dos veces, mientras que los cromosomas sólo lo hacen una vez. Como resultado, de una
célula madre con 2n cromosomas se originan cuatro células con n cromosomas cada una.

       Las dos divisiones celulares de las que consta la meiosis, están íntimamente ligadas entre
sí, y se les llama división meiótica I o reducional ydivisión meiótica II o ecuacional, con arreglo
al siguiente esquema:

 

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  DESCRIPCION DEL PROCESO MEIÓTICO 
Como hemos dicho la meiosis consta de dos divisiones consecutivas:

 

Primera división meiótica.  

 

Se caracteriza por su larga profase I.

 

PROFASE I. Debido a su complejidad e importancia, se divide en cinco subfases:leptotena,
zigotena, paquitena, diplotena y diacinesis:

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a) Leptotena. Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho en trecho
presentan unos gránulos denominados cromómeros. Los cromosomas se encuentran
distribuidos de una forma anárquica en la célula. A pesar de su aspecto filamentoso, cada
cromosoma está constituido por doscromátidas, ya que en la interfase anterior ha tenido lugar
la duplicación del ADN.

 

b) Zigotena. Durante este estado se ve que los cromosomas homólogos se aparean. Este
apareamiento entre cromosomas homólogos se realiza cromómero a cromómero, ya que el
número y la distancia entre los cromómeros es igual para cada par de cromosomas homólogos.

 

c) Paquitena. Se termina el apareamiento de los pareshomólogos. Lo cromosomas aparecen
más contraídos (espiralizados), por lo que son más gruesos y cortos.

 

d) Diplotena. En esta fase tiene lugar roturas y posteriores uniones de fragmentos
pertenecientes a cromátidas de cada uno de los dos cromosomas homólogos. Este fenómeno
se llama
sobrecruzamiento o crossing-over. La observación de éste proceso
en el microscopio muestra unas estructuras en formade X llamadas quiasmas, que indican
puntos de cruce entre los cromosomas homólogos.

La consecuencia genética del sobrecruzamiento es el intercambio de material genético entre

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los cromosomas homólogos. A éste proceso se le llama recombinación. Al final tendremos
que los cromosomas no son  ni totalmente paternos ni totalmente maternos, sino queestán
formados por cromátidas mixtas, es decir, ha habido una reconstrucción cromosómica. En un
cromosoma, rara vez se da un sólo sobrecruzamiento, sino dos, tres, cuatro, ..., en general
tantos más cuanto más largo sea el cromosoma; si además el número de cromosomas es
elevado, queda claro que la "reconstrucción" es bastante notable.

 

e) Diacinesis. La contracción de los cromosomas seacentúa mucho y se empiezan a dirigir
por parejas a la placa ecuatorial.

 

METAFASE I. Los cromosomas se ordenan por pares homólogos en la placa ecuatorial y se
unen sus centrómeros a las fibras del huso. Aquí tiene lugar un proceso de “reorganización
genómica". Este proceso de reorganización genómica es por sí sólo una fuente de variabilidad,
si además le añadimos la variabilidad producida por...