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Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Francisco de Miranda”
San Carlos – Cojedes
Metabolismo de los fármacos
Equipo N° 1
PROFESORA: BACHILLERES:
Ana castilloLorennys Guevara
Daniela Jaramillo
Rosana Páez
Leidy NiñoFrancis Alastre
Mayra Molina
Sección “C” de enfermería
San Carlos, Marzo del 2015
METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS:
Metabolización: conjunto de modificaciones químicas que sufren los fármacos en el organismo porla acción de diferentes enzimas.
Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas en compuestos mas fáciles de eliminar.
En términos de metabolismo estas modificaciones pueden producir metabolitos activos, metabolitos inactivos, productos metabólicos con menor, mayor o distinta actividad farmacológica.
El hígado representa un papel central en el metabolismo de la mayoría delos fármacos, los cuales requieren generalmente una biotransformación para que tenga lugar la actividad farmacológica o la excreción.
Cuando los fármacos penetran en el organismo, la mayoría de ellos son transformados parcial o totalmente en otras sustancias.
Las enzimas encargadas de realizar estas transformaciones se encuentran fundamentalmente en el hígado, aunque también se halla en menorproporción en otros órganos como riñón, pulmón, intestino, glándulas suprarrenales y otros tejidos. Existe una minoría de fármacos que no sufren transformación alguna y son excretados sin modificar.
Tres tipos de enzimas se encargan del metabolismo de los medicamentos: enzimas microsomales hepáticas (se encuentran en el hígado); enzimas microsomales extrahepáticas (estas se encuentran en múltiplesórganos: cerebro, músculos, riñones, corazón, pulmones y otras áreas); y enzimas hepáticas no-microsomales (estas exigen que la droga esté acompañada de compuestos endógenos para hacerla más polar o ‘excretable’. Estos compuestos pueden ser acetil, glucoronil, metil, sulfa o glutation).
TIPOS DE REACCIONES METABOLICAS
El metabolismo tiene lugar generalmente en dos fases:
Las reacciones de FASE Iconvierten el fármaco original en un metabolito mediante su oxidación, reducción e hidrólisis.
Las reacciones de FASE II son reacciones de conjugación, que por lo general inactivan el fármaco. Suelen actuar sobre el grupo reactivo introducido en la fase I. La oxidación en la fase I tiene lugar principalmente por medio del sistema de las monooxigenasas hepáticas (oxidasas de función mixta), unsistema enzimático microsómico complejo centrado en la proteína hémica citocromo . Este sistema está bajo control genético y también es sumamente sensible a la inducción (estimulación) o a la inhibición por muchos factores (p. ej., fármacos, insecticidas, herbicidas, tabaco, cafeína). Por tanto, el metabolismo hepático de los fármacos varía ampliamente de unas personas sanas a otras.FACTORES QUE MODIFICAN LA METABOLIZACIÓN
FISIOLÓGICOS.
Edad: en el recién nacido porque no esté desarrollado su metabolismo y en el anciano porque tiene un déficit enzimático.
Sexo: en el hombre habrá una mayor metabolización que en mujeres.
Embarazo: habrá menos metabolización y puede existir toxicidad sobre el feto y la madre.
Genéticos: hay personas que no...
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