2do Parcial Biologia Celular Resumen
RESUMEN
UNIDAD 3
3.0 ENERGIA EN LAS CELULAS
Las plantas fabrican sus propios azucares a partir de la fotosíntesis (CO2) mientras que los animales obtienen sus azucares de plantas y otros animales. Pero también otras moléculas orgánicas pueden ser transformadas en azucares.
Respiración celular: las células consiguen energía útil tras la descomposición y oxidaciónde los enlaces que tiene azucares.
En las células la oxidación es controlada se hace paso a paso para asi no captar la energía útil en cambio la combustión directa de azúcar lo hace tan rápido que lo que hace es liberar calor. En las células cada etapa es catalizada por una enzima que reduce la barrera de energía de activación.
Las moléculas de los animales se descomponen en 3 etapas:
Etapa1 Digestion: las enzimas convierten las grandes moléculas de los alimentos en subunidades monomericas. Esta etapa se puede producir fuera de las células como el intestino o dentro de las células como el lisosoma. Despues de la disgestion esas pequeñas moléculas entran al citosol.
Etapa 2 glucolisis: una cadena de reacciones llamadas glucolisis dividen cada moléculas de glucosa en piruvatos, estase da en el citosol, donde se generan también dos portadores NADH y ATP. El piruvato es enviado a la matriz mitocondrial donde se convierte en CoA.
Etapa 3 Ciclo de Krebs: esta etapa se da solo en la mitocondria. El grupo acetilo transferido se oxida a CO2 con la producción de grandes cantidades de NADH. Los electrones de mucha energía desde el NADH pasan por la cadena de transporte de electronesde la membrana mitocondrial, donde se utiliza la energía liberada para conducir la fosforilacion oxidativa (produce ATP y consume O2).
Kinasa: añade fosforo.
Isomerasa: transforma un tipo de moléculas en su isómero.
Deshidrogenasa: quita hidrógenos.
Mutasa: transforma una molécula en otra parecida (de amina a amida).
La glucolisis tiene 10 pasos: del paso 1 al 3 son de preparación, el 4 se dividela azúcar, en el paso 6 se libera mucha energía,por la oxidación favorable de los enlaces de C-H. Se producen dos NADH y un enlace de fosfato de alta energía. por un lado NADH y por otro hace la función de una kinasa (0 sea, a veces no es directamente que se produce ATP si no que a veces es por cambio de fosfato), en este paso 6 también. La formación del fosfato de alta energía de la parte 6 haceque en el paso 7 se impulse a la formaciond e ATP.
Las reacciones de glucolisis generan piruvato y NADH. En presencia de O2 el piruvato se desplaza al interior de la matriz para generar NADH.
En ausencia de oxigeno el piruvato se convierte en productos excretados por las células y el NADH cede sus electrones y vuelve a convertirse en NAD+. A estos dos procesos se le llaman fermentación.
El complejopiruvato deshidrogenasa convierte el piruvato en acetil CoA. También produce NADH y CO2. Este complejo es mas grande que un ribosoma.
Los ácidos grasos derivados de grasas también se convierten en acetil CoA en la matriz mitocondrial. Cada vuelta del ciclo del acido cítrico produce una molecula de GTP y una de FADH2.
GTP y GDP al igual que el ATP Y ADP solo se diferencian por la sustitución deGuanina por Adenina. FADH2, NADH, NADPH son portadores de átomos de hidrogeno de alta energía.
En la fosforilacion oxidativa es donde se genera la mayor parte de ATP producido por la célula. Los portadores de electrones generados por el ciclo de acido acético y glucolisis a la membrana interna de la mitocondria. Hay bombas de protones de H y luego se utiliza con los electrones y los protones para lasíntesis de ATP.
Glucogénesis: síntesis de glucosa.
La fosfofructoquinasa es la enzima que fosforila fructosa.
La biofosfotasa elimina fosfato de la fructosa.
Las células animales almacenan la glucosa en forma de glucógeno para proporcionar energía en momento de necesidad.
Glucógeno fosforilaza descompone el glucógeno para cuando la celula necesite glucosa.
Las células vegetales almacenan...
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