ALCANOS PPS HIDROCARBUROS

Los Hidrocarburos

Alcanos
Alcanos de Cadena Recta

Alcanos de Cadena Ramificada
son

Tienen sólo enlaces simples
Como son

Butano

Formada por

Propano

Nomenclatura de los alcanos de
cadena ramificada

Conocido
también

Se utiliza
como

Como gas
licuado

Combustible
en
encendedores
, linternas
y otros

Los que el átomo de carbono se enlazan
entre sí en una sola línea

Se vende
como

CadenaPrincipal

Combustible
para
cocinar
y para
calefacción

Cadena Secundaria

Proceso de
nomenclatura

¿Qué son los Alcanos?
• Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de
hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre
sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).
• Su fórmula molecular es CnH2n+2, siendo n el nº de
carbonos.

¿cómo
se
Nombran?
• Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático queconsiste en
los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano".
Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican
el número de átomos de carbono y la terminación "-ano". 

Fórmula
CH4
CH3CH3

Nombr
e

Radical

Metano CH3Etano

CH3CH2-

Nombre
Metil-(o)
Etil-(o)

CH3CH2CH3

Propan
CH3CH2CH2o

CH3 ( CH2 )2
CH3

Butano

CH3 ( CH2 )2
CH2-

Butil-(o)

CH3 ( CH2 )3
CH3

PentanCH3 ( CH2 )3
o
CH2-

Pentil-(o)

CH3 ( CH2 )4
CH3

Hexano

CH3 ( CH2 )4
CH2-

Hexil-(o)

Propil-(o)

nomenclatura de los Grupos
Alquilo
• Los nombres de los grupos derivados de los alcanos por eliminación de un átomo de hidrógeno terminan en -ilo y se denominan grupos alquilo.

Alcano

Alquilo

•  Para los alcanos de más de dos carbonos, es posible la existencia de más de un grupo alquilo

CH4Metano

CH3
Metilo

CH3CH3
Etano

CH3CH2
Etilo

CH3CH2CH3
propano

CH3CH2CH2
propilo

CH3CH2CH2CH3
Butano

CH3CH2CH2CH2
Butilo

Nomenclatura de los Alcanos
Ramificados
Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con
igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número
de ramificaciones.
3-metil-hexano

Se numeran los átomos de carbono de la cadena
principal comenzando por elextremo que tenga más
cerca alguna ramificación, buscando que la posible
serie de números "localizadores" sea siempre la
menor posible.
2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetil-pentano

• Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal,
precedidas de su correspondiente número localizador y con la
terminación "-il" para indicar que son radicales.
• Si un mismo átomo de carbono tienedos radicales se pone el número
localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.

4-etil-2-metil-5-propil-octano

•Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se
separan los números localizadores de cada radical
por comas y se antepone al radical el prefijo "di-",
"tri-", "tetra-", etc.
2,3-dimetil-butano

• Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos,se
nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador
a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los
prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-,
trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metil-octano

•Por último, si las cadenas laterales son complejas, se
nombran de forma independiente y se colocan,encerradas
dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden
alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del
radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en
cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical
complejo.
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metil-nonano

Ejemplos
Si nos dan la formula

Si nos dan el nombre

SÍNTESIS
• El principal métodopara la obtención de alcanos
es la hidrogenación de alquenos.

El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni .

REACCIONES
Las reacciones más importantes de los alcanos son
la pirolisis, la combustión y la halogenación.
Pirolisis. Se produce cuando se calientan alcanos a altas
temperaturas en ausencia de Oxígeno.
Halogenación: El Br es muy selectivo y con las condiciones
adecuadas, prácticamente, se...