Aldehido y Cetonas

 
ALDEHIDOS Y CETONAS

 
Aldehídos.
  1. Oxidación de alcoholes primarios.

 
 
 
2. Oxidación de metilbencenos.

 
 
 3. Reducción de cloruros de ácido.

Controlando lascondiciones de oxidación para limitar la oxidación del aldehído a ácido.
 
 
 
4. Alquilación de 1,3 ditianos.
 

 

 
5. A partir de ésteres.

 
 
6. A partir de nitrilos.

 
 
7.A partir de alquinos terminales.

 

 
 
8. Reimer-Tiemann.

 

 
 
9. A partir de RX 1º.

 
 
9. Oxidación de alquilboranos.

 
 
 
10. Ozonólisis reductora.

 

  
 
11. Formilación.

 
Cetonas.

 
 
1. Oxidación de ROH secundarios.

 
 
 
2. Acilación de Friedel Crafts.

 

 
 
3. Reacción de cloruros de ácido con organocúpricos. 
 
 
4. Ozonólisis de alquenos.

 
5. Síntesis acetoacética.

 
 
 
6. Descarboxilación de ácidos -cetónicos y malónicos.

 
Otra posibilidad:

 

 
7. Oxidación dealquilboranos.

 

 
 
8. Hidratación de alquenos y alquinos.

 

 
 
9. A partir de 1,3-ditianos.

 

 
 
10. Oxidación de compuestos alicíclicos.

 

 
 
 
Reacciones.
  
11. Oxidación.

 
 

 
12. Oxidación de metil cetonas. Reacción del haloformo.

 

 
 
13. Oxidación de Baeyer-Williger.


Facilidad de migración: H>fenilo>R 3º>R 2º>R 1º>metilo.
 

 
14. Reducción a hidrocarburos.

 
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15. Reducción a alcoholes.

 

 
 
16. Aminación reductiva.

 

 
 
17. Adición de reactivos deGrignard.

 

 
18. Adición de CN, formación de cianohidrínas.


Típicamente, la reacción se continúa en medio ácido:
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19. Adición de derivados delamoníaco.

 

 

 
 
20. Adición de alcoholes. Formación de acetales.

 

 
 
21. Formación de tioacetales y tiocetales.

 

 
 
22. Formación de iminas.

 
R, necesariamente...