Análisis Espectrofotométrico De Una Mezcla De Dos Componentes Y Aditividad De La Absorbancia.

Universidad de Oriente
Núcleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Química
Laboratorio de análisis instrumental

ANÁLISIS ESPECTROFOTOMÉTRICO DE UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES Y ADITIVIDAD DE LA ABSORBANCIA.

Realizado por:
Adargelys Andrade
C.I:19.761.375
Sección: 01

Cumaná, Junio del 2012
Datos y Resultados

Tabla Nº 1. Masas pesadas de dicromato de potasio ypermanganato de potasio.
m K2Cr2O7 (g) | m KMnO4 (g) |
0,0295 | 0,0473 |

Tabla Nº 2. Volúmenes medidos de la solución estándar de K2Cr2O7 para preparar las disoluciones A.
Solución | Vdisolución (ml) | Cdisolución (M) |
A1 | 6,3 | 0,25x10-3 |
A2 | 12,5 | 0,50x10-3 |
A3 | 18,75 | 0,75x10-3 |

Tabla Nº 3. Volúmenes medidos de la alicuota de 10 ml de la solución estándar de KMnO4 parapreparar las disoluciones B.
Solución | Vdisolución (ml) | Cdisolución (M) |
B1 | 6,3 | 0,75x10-4 |
B2 | 12,5 | 1,50x10-4 |
B3 | 18,75 | 2,25x10-4 |

Tabla Nº 4. Espectro de barrido para las soluciones A2, B2 y C entre 400 y 600 nm.
| Absorbancias medidas |
λ (nm) | Solución A2 | Solución B2 | Solución C |
400 | 0,3364 | 0,0919 | 0,4244 |
410 | 0,2323 | 0,0813 | 0,3076 |
420 |0,2054 | 0,0768 | 0,2772 |
430 | 0,2063 | 0,0748 | 0,2784 |
440 | 0,2051 | 0,0764 | 0,2822 |
450 | 0,1926 | 0,0825 | 0,2794 |
460 | 0,1683 | 0,0922 | 0,2655 |
470 | 0,1371 | 0,1141 | 0,2571 |
480 | 0,1022 | 0,1403 | 0,2495 |
490 | 0,0729 | 0,1780 | 0,2568 |
| | | |
500 | 0,0471 | 0,2228 | 0,2766 |
510 | 0,0283 | 0,2555 | 0,2906 |
520 | 0,0148 | 0,2938 | 0,3171 |
530 |0,0060 | 0,3021 | 0,3174 |
540 | 0,0022 | 0,2867 | 0,2969 |
550 | 0,0001 | 0,2777 | 0,2858 |
560 | -------- | 0,1882 | 0,1941 |
570 | -------- | 0,1735 | 0,1781 |
580 | -------- | 0,1044 | 0,1057 |
590 | -------- | 0,0577 | 0,0576 |
600 | -------- | 0,0465 | 0,0466 |

Tabla Nº 5. Absorbancias medidas de las soluciones a las longitudes de onda de maxima absorción.
|Absorbancias |
Soluciones | = 400 nm | = 530 nm |
A1 | 0,1703 | 0,0052 |
A2 | 0,3364 | 0,0060 |
A3 | 0,5262 | 0,0151 |
B1 | 0,1305 | 0,1379 |
B2 | 0,0919 | 0,3021 |
B3 | 0,3884 | 0,5590 |

Tabla Nº 6. Absorbancias medidas de la muestra problema.
| Absorbancias |
Soluciones | = 400 nm | = 530 nm |
Muestra Problema | 0,5760 | 0,2070 |

Tabla Nº 8. Valor de la constante K a laslongitudes de onda seleccionadas.
| KCr | KMn |
400 | 711.80 | 19.80 |
526 | 1719.33 | 2807.33 |

Tabla Nº 9.Concentración de Cr y Mn en la muestra problema a las longitudes de onda seleccionadas.
| CCr | CMn |
400 | 1.2843×10¯³ | 0.6921×10¯4 |
526 | | |

Gráfica Nº1. Barrido de las soluciones A2, B2 ,C y A2+B2 entre 400 y 600 nm.

Gráfica Nº2. Curva de calibración de lassoluciones A a 400nm.

Gráfica Nº3. Curva de calibración de las soluciones A a 530nm.

Grafica Nº 4. Curva de calibracion de las soluciones B a 400nm.

Gráfica 5. Curva de calibración de las soluciones B a 530nm.
Discusión de los resultados

En esta práctica se llevó a cabo el análisis de los espectros de absorcion de cada una de las disoluciones ( A2,B2,C,A2+B2), los cuales se pueden observaren la gráfica 1. Se encontró que hay una longitud de onda a la que el compuesto tiene su mayor valor de absorbancia; y se puede ver en la tabla 1 que para la solución A2 correspondiente a la solución de cromo, se alcanzó la máxima absorbancia a los 400nm, ya que , a partir de ese valor las absorbancias empezaron a disminuir, para la solución B2, correspondiente a la solución de manganesio, seobservó un máximo de absorción a 530nm , para la solución C, correspondiente a una mezcla de las soluciones A2 y B2, se notó que apartir de 410nm las absorbancias disminuía hasta aumentar a partir de 520nm, obteniendose la máxima absorbancia a los 530nm y desde allí siguió descendiendo. En el gráfico se puede observar que el espectro de la solución C, es claramente la suma de los espectro de las...