ANTICOAGULANTES

ANTICOAGULANTES

HEPARINA: sal sódica, amónica, cálcica o de litio. Se usa de rutina. Hay que tener en cuenta que si usamos la sal sódica, la cantidad de sodio estará alterada; ocurrirá lo mismo con el litio, calcio.

Dosis: 0,1-0,2 mg/ml de sangre (bañar la aguja y la jeringa con heparina)No produce hemólisis (no altera la presión osmótica). La sal de litio no interfiere en la determinacióndel Ca, Na o urea. Interés en bioquímica.

Caro

Altera la tinción del frotis (glóbulos rojos azulados).- como la tinción siempre es la misma nos acostumbramos a que los GB estén un poco azulados. Facilidad: todo se saca con heparina, así no hay confusión.

Retrasa la coagulación pero no la evita (comienza a coagular ± a las 10 horas). No evita la agregación plaquetaria.

EDTA: ácidoetilen-diamino tetracético. Sales sódicas, dipotásicas y tripotásicas (esta última es la más soluble y la más usada). Su acción anticoagulante se basa en su capacidad para quelar el Ca.

Dosis: 2 mg/ml de sangre (los tubos vienen ya con el anticoagulantes y con la marquita de hasta donde cargar la sangre).

Bueno para estudios celulares.

Alteración significativa de la presión osmótica (crenaGB.- hace que se arruguen).
La sal sódica no sirve para valorar Na ni fosfatasa alcalina (porque se combina con el Mg necesario para activar la enzima). La sal potásica no se usa para valorar potasio.

OXALATO AMÓNICO-POTÁSICO: relación 2/3 (amónico/potásico). El amónico favorece la entrada de agua en el GR y el potásico extrae agua de GR.

Dosis: 2 mg/ml de sangre.

Es más barato que elEDTA.
Produce poca hemólisis.
No evita la agregación plaquetaria (tampoco la evita la heparina).
Es tóxico (no usar nunca para una transfusión).

CITRATO SÓDICO: no es un anticoagulante rutinario. Se usa en pruebas de coagulación. Ej.- 1 parte + 4 partes de sangre para la velocidad de sedimentación; 1 parte + 9 partes de sangre para pruebas de coagulación.
Lo defina la técnica a utilizar.SANGRE
Sin anticoagulante SUERO (faltan las proteínas de la coagulación).
Con anticoagulante FROTIS (1 gota), HTO. Siempre hay que mover bien la sangre (con mimo) antes de hacer una prueba. CENTRIFUCACIÓN (RESTO DE LA SANGRE) 1500-2000 rpm, 10-15min.

PLASMA (bioquímica) ALMACENAMIENTO: 4 días a 4º C (¡con matices!!!) 1 semana a -4º C o más tiempo a -15, -20 o hasta -80º C.

El plasma se debeseparar lo antes posible del precipitado (GR, GB y plaquetas), porque las células siguen con su metabolismo.

Hematocrito (Hto; VPC (PCV) = volumen del paquete celular)
Proporción de la sangre que ocupan los hematíes. Unidades en %. Técnica del microhematócrito (error = ± 1%). Cuando se hace manual conviene que siempre lo haga la misma persona (para que el error no sea mayor).

Plasma
·Color amarillo
El plasma de caballo es de color amarillento en condiciones normales.
En el resto de especies será un plasma ictérico.

· Plasma hemolítico
Color más o menos rosa (no podemos decir que haya una hemólisis porque la hemos podido provocar nosotros, el que sacó la sangre).

· Plasma lipémico
Más o menos blanquecino y no transparente.

· Policitemia
Columna de GR más alta de lonormal para esa especie.

· Anemia
Columna de GR más corta de lo normal para esa especie.

Hemoglobina
Método de la cianometahemoglobina. Se añade un hemolizante para producir la lisis de los GR liberación de la hemoglobina se oxida a metahemoglobina reacciona con la cianida forma estable de la cianometahemoglobina.

Unidades: gr/dl (11-15 según la especie).
Disminución: hemorragiascrónicas, anemias crónicas, hemólisis agudas, piroplasmosis, venenos hemáticos, etc.

Incremento: pérdida de líquido (falta de ingesta, sudoración profusa, diarrea, vómito), policitemia vera (eritrocitosis), redistribución (respuesta orgánica a una hemorragia (contracción esplénica).

CÉLULAS
Siempre que se saca sangre hay un cierto grado de activación plaquetaria (el anticoagulante corta...