Aspectos Geneticos

ASPECTOS GENETICOS.
Genoma: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular y que codifica para él.
Genotipo: la constitución genética de un individuo con respecto a todo su complemento genético o respecto a un locus en particular.
Fenotipo: las características observables de un individuo determinadas por su genotipo y el ambiente en que se desarrolla. En unsentido más limitado, corresponde a la expresión de algún(os) gen(es) en particular.
Mutación: es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y lareparación del ADN.

ENFERMEDAD DE ORIGEN GENETICO
Monogenéticas: son aquellas producidas por alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen.
Cromosomopatías: Grupo de enfermedades consecutivo a las variaciones numéricas, estructurales o combinadas en la población normal de los cromosomas.Los cromosomas son estructuras nucleoproteicas compuestas por fracciones de ADN, que contienen la capacidadde transmitir los caracteres, de generación en generación.En cada célula somática humana existen cuarenta y seis cromosomas, que se agrupan en veintidós parejas autosomas y enuna de cromosornas sexuales gonosomas que, denominados con X e Y, se agrupan en XY en el varón y en XX en la hembra.Cada célula sexual, óvulo o espermatozoide contiene veintidós autosomas y un gonosoma, formando un total deveintitrés cromosomas, que al unirse entre sí en la fertilización darán lugar a la fórmula normal de cuarenta y seis cromosomas.Las desviaciones de la normal fórmula cromosómica o sus alteraciones estructurales pueden producirse tanto en la serie cromosómica sexual, gonosomopatías, como en la somática, autosomopatías
Poligenéticas: Son un conjunto de enfermedades hereditarias producidas por lacombinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. También se llaman enfermedades multifactoriales. Por ejemplo, se sabe que múltiples genes influyen en la susceptibilidad de padecer cáncer de mama. Estos genes están localizados en los cromosomas 6, 11, 13, 14, 15, 17, y 22. Debido a este conjunto de causas complejas es mucho más difícilde analizar que las enfermedades monogénicas o los trastornos cromosómicos. Algunas de las enfermedades crónicas más frecuentes son debidas a enfermedades poligénicas, como por ejemplo:
* Hipertensión arterial, * Enfermedad de Alzheimer, * Diabetes mellitus.* Varios tipos de cáncer. Incluso la obesidad.
La herencia poligénica también se asocia a rasgos hereditarios tales como los patrones dela huella digital, altura, color de los ojos, y color de la piel.
Posiblemente la mayoría de las enfermedades son enfermedades multifactoriales, producidas por la combinación de trastornos genéticos que predisponen a una determinada susceptibilidad ante los agentes ambientales

TIPOS DE LESIONES DEL ADN
Microlesiones:
Transducciones es un proceso mediante el cual el ADN es transferido desdeuna bacteria a otra mediante la acción de un virus. También se utiliza para designar al proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en una célula mediante un vector viral. Esta es una herramienta que usualmente utilizan los biólogos moleculares para introducir en forma controlada un gen extraño en el genoma de una célula receptora. Cuando los bacteriófagos (virus que infectan bacterias)infectan una célula bacteriana, su modo normal de reproducción consiste en capturar y utilizar la maquinaria de replicación, transcripción, y traducción de la célula de la bacteria receptora para producir gran cantidad de virones, o producir partículas virales, incluido el ADN o ARN viral y la cubierta de proteína.
Transversiones: Las más frecuentes se denominan recíprocas y consisten en l...