Bases Genetiques de la conducta
Aquesta segona PAC té com a objectiu adquirir els coneixements bàsics sobre els models de transmissió genètica i les alteracions cromosòmiques tractats en els mòduls 3 i 4 dels materials. Aquesta PAC és obligatòria i els conceptes aquí tractats són de crucial importància.
Enunciats
1. A) Inventa un arbre que solament sigui vàlid per a l'herència autosòmicadominant i que al mateix temps NO pugui ser vàlid per a l'herència autosòmica recessiva. B) Inventa un segon arbre que solament sigui vàlid per a l'herència autosòmica recessiva i que al mateix temps NO pugui ser vàlid per a l'herència autosòmica dominant. Cada arbre ha de complir les dues condicions, i a més ha de constar de 3 generacions i de 10 individus en total.
A) HERENCIA AUTOSÒMATICADOMINANT
I
II
III
1ra Generació herència autosòmica dominant
a
a
A
Aa
Aa
a
aa
aa
2na Generació
fill 1
a
A
fill 2
aa
a
aa
aA
a
aa
aa
A
Aa
AA
a
aa
aa
B) HERENCIA AUTOSÒMATICA RECESSIVA
I
II
III
1Generació herència autosòmica recessiva
a
a
A
AaAa
a
aa
aa
2na Generació
fill 1
a
a
fill2
a
A
a
aa
aa
a
aa
aA
a
aa
aa
A
aA
AA
2. Assenyala si es tracta d'un model d'herència autosòmica dominant, autosòmica recessiva, lligada a X dominant, lligada a X recessiva o lligada a Y en la següent taula segons els patrons observats que consten:
Tipusd’herència
Patrons observats
Autosòmica recessiva
Dos pares no afectats poden tenir fills i filles afectades.
Lligada al cromosoma X
Un pare de sexe masculí afectat transmet la malaltia a totes les seves filles i a cap dels seus fills.
Lligada al cromosoma Y
Un pare de sexe masculí afectat transmet la malaltia a tots els seus fills i a cap de les seves filles.
Lligada al cromosoma Y
Cap dona hereta otransmet la malaltia.
Lligada al cromosoma X
Un pare de sexe masculí afectat pot transmetre la malaltia als seus nets mitjançant les seves filles portadores.
Autosòmica dominant
Dos pares afectats poden tenir fills i filles no afectades.
3. Quin tipus d'herència podria seguir la característica que s'indica en el següent arbre genealògic? Justifica la teva resposta per a cadascuna de lespossibilitats següents. (nota: els individus en negre presenten la característica del seu fenotip. El símbol del quadrat es refereix a l'home i el del cercle a la dona).
a) Herència Autosòmica Dominant.
La malaltia descrita en l’arbre, no encaixa amb el patró d’herència autosòmica dominant, ja que dos persones no afectades tenen fills afectats (faseII), tot i que el més probable és queencaixi amb un altre patró, seria convenint descartar que hi hagi una mutació de novo.
Pares no afectats, segons l’herència austosòmica dominant:
a
a
a
aa
aa
a
aa
aa
b) Herència Autosòmica Recessiva
Si encaixa amb aquest patró d’herència, ja que dos pares no afectats, poden tenir descendència afectada. (Fase II, 1 i 2)
a
A
a
aa
aA
A
aA
AA
c) HerènciaLligada al cromosoma X Dominant.
No pot ser aquest tipus d’herència, ja que amb el cromosoma X dominant, les filles 1,3 i 5 estarien afectades i els nois mai, fase II, concretament el 4 ho esta.
Xd
Y
X
XXd
XY
X
XXd
XY
d) Herència Lligada al cromosoma X Recessiva.
No encaixa amb aquest tipus d’herència, ja que si és l’home l’afectat com en la fase I, els seus fills no...
Regístrate para leer el documento completo.