Bio P 76 Y 77

Pag 76
1) En regiones en donde ya no existe poliovirus salvaje en el medio ambiente, es decir países en donde la poliomielitis está erradicada, se prefiere la vacuna de virus inactivados o IPV. La respuesta inmunológica generada por la IPV es menor a nivel intestinal, por lo que brinda menor protección ante una infección natural por poliovirus. Además, la administración de la IPV es inyectadapor vía intramuscular lo que la hace más complicada en campañas de vacunación masiva. La preferencia de la IPV por encima de la OPV en los países sin poliomielitis salvaje se debe a que la vacuna oral u OPV puede causar complicaciones por la reversión de la atenuación y activación del virus. En países en donde el riesgo de padecer poliomielitis por poliovirus salvaje, es decir por contagio einfección de la enfermedad y no como complicación de la vacunación, es prácticamente nulo se prefiere la vacunación con virus inactivados o IPV debido a que el riesgo de presentar la enfermedad por la vacunación es mayor al riesgo de presentar la enfermedad por infección natural.

2) Niños
Los niños reciben 4 dosis de la IPV, a las siguientes edades:
Una dosis a los 2 meses
Una dosis a los 4meses
Una dosis a los 6-18 meses
Una dosis de refuerzo a los 4-6 años

HEPATITIS

1) A) El VHB se transmite por contacto con la sangre o los líquidos corporales de personas infectadas, esto es, del mismo modo que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Sin embargo, el VHB es unas 50 a 100 veces más infeccioso que el VIH.
Hepatitis A: La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentoscontaminados y en algunos países puede ser importada cuando se viaja a zonas de alto riesgo.
Hepatitis C: Transfusiones sanguíneas, Compartir jeringuillas, Los tatuajes y ‘piercing’, Vía sexual, Vía materno-fetal.

B) La Hepatitis A, en la mayoría de los casos es benigna.
C) La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado.
La Hepatitis B Puede causar un proceso agudoo un proceso crónico, que puede acabar en cirrosis (pérdida de la "arquitectura" hepática por cicatrización y surgimiento de nódulos de regeneración) del hígado, cáncer de hígado, insuficiencia hepática e incluso la muerte.
En la Hepatitis C, la infección crónica puede producir lesión en el hígado y a la larga originar cirrosis. En algunos casos, los pacientes con cirrosis también presentaninsuficiencia hepática, cáncer de hígado y varices esofágicas potencialmente fatales.

2) Prevención
La vacuna contra la hepatitis A confiere protección que previene la infección por el virus de la hepatitis A.Una vacuna es una dosis de gérmenes con su patogenicidad atenuada que usted puede recibir cuando está sano que impide que usted se enferme. Las vacunas le enseñan a su organismo a atacarciertos virus, como el virus de la hepatitis A.
La vacuna de la hepatitis A se aplica en inyecciones. Los niños pueden recibir la vacuna después de haber cumplido los dos años de edad. Los niños de entre 2 y 18 años de edad deben recibir tres inyecciones en el plazo de un año. Los adultos deben recibir dos o tres inyecciones en el plazo de 6 a 12 meses.
Profilaxis
Las inmunoglobulinas son empleadas para laprofilaxis de la hepatitis A. En el viajero a zonas endémicas se suele administrar 0,02 ml/kg de peso si su viaje es menor a 3 meses y 0,06 ml/kg de inmunoglobulina cada 4-6 semanas si su viaje será mayor de 3 meses. Después de la exposición se suele administrar a los familiares y contactos íntimos 0,02 ml/kg de Ig e igual dosis al personal de guarderías donde ha aparecido un caso o brote de laenfermedad. El sujeto que tenga contacto casual con un paciente con hepatitis A no suele administrársele la inmunoglobulina.
Síntomas habituales:
Cansancio.
Náuseas.
Fiebre.
Pérdida del apetito.
Dolor de estómago.
Diarrea.
Síntomas que sólo presentan algunas personas:
Oscurecimiento de la orina.
Excrementos de color claro.
Color amarillento de ojos y piel (ictericia).


A) Si existe una vacuna...