biologia

Nucléolo


Micrografía de un núcleo. Puede observarse claramente un nucléolo de forma irregular, teñido mas intensamente. Nótese que la tinción intra-nucleolar no es homogénea, sino con zonas de grises y negro
En biología celular, el nucléolo es una región del núcleo que se considera una estructura supra-macromolecular1 2 , que no posee membrana que lo limite. La función principal delnucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la Polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes que formarán los ribosomas.
La biogenesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinámico, que involucra: síntesis y maduración de ARNr, sus interacciones transitorias con proteínas no-ribosomales y RNP y también el ensamblaje con proteínas ribosomales.3

Además, elnucléolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la regulación del ciclo celular, las respuestas de estrés celular, la actividad de la telomerasa y el envejecimiento.
Estos hechos muestran la naturaleza multifuncional del nucléolo, que se refleja en la complejidad de su composición de proteína y de ARN, y se refleja también en los cambios dinámicos que su composición molecular presentaen respuesta a las condiciones celulares variables.4
Índice [ocultar]
1 Estructura
2 Morfología
3 Función
4 Ciclo del nucléolo
5 Referencias
6 Bibliografía
7 Enlaces externos
Estructura[editar · editar código]

El nucléolo ha sido denominado como: estructura, orgánulo, región, agrupamiento o compartimiento según los métodos de estudio utilizados. Un estudio morfológico lo definiríacomo estructura o región; en tanto que un estudio bioquímico diría que es un compartimiento o un agrupamiento macromolecular.
La genética definiría al nucléolo como un ordenamiento macromolecular, que determina un compartimiento subnuclear 5 ; éste delimita los dominios moleculares funcionales necesarios para su actividad.


Cromosoma13 humano. Acrocéntrico, SAT. Se indica bandeo cromosómico ydistintos locus por sus denominaciones.
El nucléolo es una sub-estructura que se organiza en torno a cromosomas específicos, que contienen segmentos de DNA repetidos y son llamados regiones organizadoras nucleolares (en inglés NORs).
Estos loci NORs, durante la interfase se encuentran desenrollados y localizados en un dominio del nucléolo, y sobre ellos se produce de forma ininterrumpida latranscripción de los genes que codifican para la síntesis del ARNr.
Las NOR se localizan sólo en aquellos cromosomas que presentan una constricción secundaria, ésta determina que el extremo adopte una forma similar a la de un satélite. Por tanto se denominan cromosomas SAT a aquellos donde se encuentran las NORs. El número de cromosomas SAT varía dependiendo de la especie.
En el humano las NORaparecen ocupando una posición subterminal en los brazos cortos de 5 cromosomas acrocéntricos (13,14,15,21 y 22), donde se localizan entre 30 y 40 repeticiones en tándem de una unidad de transcripción de 13 kilobases y un espaciador no transcrito de 27 kb, donde residen los elementos reguladores.
Durante la interfase, estas porciones del genoma se encuentran desenrolladas y localizadas en un dominio delnucléolo y sobre ellas de forma contínua se produce la transcripción de los genes ribosomales.


Micrografía de una transcripción genética en curso de ácido ribonucleico ribosomal, Muestra el crecimiento de los transcritos primarios. "Beginn" indica el extremo 3' del ADN, donde comienza la síntesis de nuevo ARN. "Ende" indica el extremo 5', donde los transcritos primarios están prácticamentecompletos.
Cada uno de los genes para ARNribosomal está repetido en racimos (clusters) distales y colocados en serie (tandem) en estos cinco cromosomas y se encuentran rodeados de cadenas de ARNr en crecimiento. El complejo que realiza la síntesis de ARNribosomal, se coloca sobre una hebra del ADN y se va desplazando sobre el gen, creando una cadena de nucleotidos. Una micrografía electrónica...