Biologia
Son los elementos químicos que más abundan en la materia viva, pero no por ello son más importantes, pues los más escasos son también indispensables para el buen funcionamiento de los organismos. Entre los mayoritarios, se encuadran: C, H, O, N, P, S.
b) Oligoelementos.
Bioelementos muy escasos en la materia viva, pero indispensables para el metabolismo.Decimos quesu importancia es desproporcionada respecto a su abundancia. Por ejemplo, Co, Mn, Fe.
c) Biomoléculas.
Son las moléculas integrantes de la materia viva. Se distinguen las no exclusivas de los seres vivos, como el agua, y las que solo los organismos pueden fabricar, como glúcidos, lípidos, proteínas y nucleótidos.
d) Principios inmediatos.
Conjunto de iones y moléculas que integranla materia viva, y pueden aislarse de ella mediante procedimientos físicos. Se describen seis grupos: agua, sales minerales, glúcidos, lípidos, proteínas y nucleótidos
| M. optico | M. electrónico |
Poder de resolución | 0.12 um con radiación ultravioleta | 10 Angstroms |
Formación de imagen | Mediante dos sistemas de lentes de vidrio | Mediante dos sistemas de lentes electromagnéticas |Aplicaciones | Observaciones in vivo, en fresco y sin teñir, o fijadas y teñidas | Observaciones fijadas e impregnadas, de modo que metales pesados se acumulen en las regiones hidrófilas del metal. |
Condiciones de las preparaciones | Grosor de 5 a 10 um. Montaje sobre vidrio: portaobjetos y cubreobjetos | Grosor de cientos de angstroms. Montaje sobre una rejilla metálica en tubo de alto vacio.|
MET emite un haz de electrones dirigido hacia el objeto cuya imagen se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada de la muestra. Para utilizar un microscopio electrónico de transmisión debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de angstroms. Los microscopios electrónicos detransmisión pueden aumentar la imagen de un objeto hasta un millón de veces.
(MEB) la muestra es recubierta con una capa de metal delgado, y es barrida con electrones enviados desde un cañón. Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV. Su resolución estáentre 3 y 20 nm, dependiendo del microscopio. Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos. La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.
La cromatografía reúne una gran variedad de técnicas destinadas a fraccionar una mezcla de componentes disueltos, a medidaque se desplazan a través de una matriz porosa. La técnica, en general, se basa en la diferente afinidad que tienen las moléculas por un disolvente y por la trama porosa de la matriz a través de la que fluyen. Existen diferentes tipos de cromatografía en función del soporte poroso: la cromatografía en capa fina (gel de sílice sobre vidrio) y en columna (capas de materiales inertes, finamentegranulados, dispuestas en un cilindro a través del cual fluye el eluyente). La cromatografía de alta resolución (HPLC:High Pressure Liquid Chromatography ) es una variedad de cromatografía en columna, en la que la velocidad de migración aumenta considerablemente. Cualquier tipo de cromatografía ofrece a los componentes de la mezcla dos fases alternativas, a las que pueden asociarse una fase móvil quecontiene el solvente y una fase inmóvil formada por la matriz porosa. Cuanto mayor es la afinidad de una molécula por la matriz, más lento será su avance a través de la misma. Como los componentes de una mezcla tienen distinta afinidad por la matriz, se separarán diferencialmente.
La electroforesis tiene el mismo fundamento físico que la cromatografía, pero se lleva a cabo en presencia de un...
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