bioquimica
Biología
DNA: Estructura y organización
Ing. Mauricio Rodríguez Ojeda
Joaquín Santiago Morales
2.-B
Lunes 11 de marzo de 2013, LaPaz, BCS
Introducción
Aunque el DNA fue descubierto en los núcleos celulares por F. Miescher, ya que en el año 1869 no se le identificó como portador directo de información genética hasta el año1944, en que O. T. Avery y sus colaboradores descubrieron, que algunas células de un cultivo en rápido crecimiento de una cepa no virulenta de la bacteria Diplococus pneumoniae, más generalmentedenominada neumococo, resultan transformadas en una forma virulenta heredable, o cepa productora de enfermedad, por la simple adición de un DNA extraído de neumococos virulentos.DNA
El hecho de que el ADN porta información genética quedó manifiesto gracias a una serie de experimentos en los que la adición de un DNA aislado de una cepa bacteriana transformohereditariamente a otra cepa, en la cepa de la que se había extraído el DNA adicionado. La cantidad de DNA contenido en una célula aumenta con la posición ocupada por la célula en la escala evolutiva. Todas lascélulas somáticas (diploides) de una especie determinada de un organismo superior, contienen la misma cantidad de DNA, que no es modificable por la dieta ni por las circunstancias del entorno.
Partiendode los resultados del análisis por rayos X de fibra de DNA y de las equivalencias de bases de DNA, Watson y Crick postularon que el DNA nativo consta de dos cadenas antiparalelas dispuestas en doblehélice, con las bases complementaria A-T y G-C apareadas por enlaces de hidrogeno y situada en el interior de la hélice, mientras que el esqueleto covalente reside en el exterior. Los pares de basesestán estrechamente apilados y dispuestos perpendicularmente a lo largo del eje, separados por una distancia de 0.34 nm. El diámetro de la doble hélice es de unos 2.0 nm. Esta estructura proporciona...
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