BIOSINTESIS DE LOS AMINOACIDOS

BIOSINTESIS DE LOS AMINOACIDOS
El ser humano solo está en capacidad de sintetizar 10 aa., justamente por eso se los denomina No esenciales. Los 10 restantes aa. Llamados Esenciales porque el organismo non puede sintetizarlos, debiendo obtenerlos forzosamente de la alimentación diaria. De estos dos tipos de aa. el organismo debe de contar con ellos en proporción correcta y al ritmo adecuado paraque estén disponibles para sintetizar proteínas.

En la siguiente tabla están los aa. esenciales y los no esenciales. De estos últimos solo dos (cisteína y tirosina) son sintetizados a partir de aa. Esenciales, los ocho restantes se originan de intermediarios anfibiólicos.

Para que nuestras células puedan volver a formar aa., tienen que unir sus 2 componentes: el grupo amino que lo obtienen ensu mayoría del L-glutamato o de la glutamina y el esqueleto de C. que lo obtienen de un intermediario del: C. de Krebs, la vía glucolítica o C. de las pentosas.

Hay algunas vías formadoras de aa. que son muy sencillas y otros muy complejas por el número de pasos y variedad de sus intermediarios. La síntesis de 2 aa. el Glutamato y la Glutamina constituyen un punto fundamental en este proceso,pues ellos juegan papel importante no solo en la producción de otros aa. no esenciales, sino que además son los dadores de N. en algunas reacciones de vías biosintéticas de otras sustancias nitrogenadas.


1) SINTESIS DEL Ac. GLUTAMICO (glutamato): este es uno de los aa. no esenciales más importantes, porque el servirá de fuente del grupo amino, para que se puedan sintetizar la mayoría de los aa. noesenciales, mediante reacciones de transformación que requieren de fosfato de peridoxal.
Para sintetizarse el glutamato tienen que unirse un grupo amino procedente de otro aa.+ el Ac. Alfa-cetoglutárico. Interviene la ez. Transaminasa glutámica.




2) SINTESIS DE LA GLUTAMINA: se forma a partir del Ac. glutámico, al ser este atacado por la ez. glutamino sintetasa, con participación de 1 mol. deNH3 y de ATP.
La glutamina pude volver a producir Ac.glutámico, por acción de la ez. glutaminasa, esta es la ez. glutaminasa, esta es la principal ez. regulatoria del metabolismo de los aa.
La formación de este aa. es fundamental, pues esta reacción permite además convertir en los tejidos extrahepáticos al toxico amoniaco (NH3) en glutamina y así transportarlo hacia el hígado para formar urea.3) SINTESIS DE PROLINA: este aa. se forma en el hígado e intestino delgado al formar Glutamil fosfato, que luego reacciona con el NADH, para formar el Semialdehido de Ac. Glutámico, luego la prolina-5 ac. Carboxílico y finalmente la Prolina.



A partir del glutamato por una ruta alterna se puede formar la Ornitina y esta mediante reacciones que forman parte del C. de la urea, sintetizara laArginina.
Este aa. se los ubica dentro de los aa. esenciales, pues nuestras células lo pueden sintetizar, pero en cantidades insuficientes.
La hidroxilacion de la prolina produce otro aa. la Hidroxiprolina, importante en la síntesis del colágeno, la proteína más abundante en los mamíferos.


4) SINTESIS DE ALANINA: también el Ac. Glutámico interviene en su síntesis, transfiriéndolo un grupo amino alPiruvato, para formar: Alanina+Ac. Alfa-cetoglutárico. En esta reacción intervienen la ez. transaminasa o alanino-aminotransferasa.




Este proceso forma parte del ciclo glucosa-Alanina formada a partir del Piruvato + Glutamato en el musculo, pasa a la sangre, llega al hígado donde formara Glucosa (gluconeogénesis). Esta es liberada a la sangre, llega almusculo donde se transformara otra vez en Piruvato, el cual estará disponible para formar nuevamente Alanina.




5) SINTESIS DE Ac. ASPARTICO: en este proceso también interviene el glutamato, quien le transpasa un grupo amino al Ac. oxalacético, formando el Aspartato + Ac. -cetoglutárico. Participa una ez. tipo transaminasa.




6) SINTESIS DE ASPARAGINA: este aa. se deriva de otro aa. no esencial...