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I Introducción:
Día a día en el mundo entero nacen millones de niños. 259,200 para ser exactos de los cuales se espera nazcan sanos fuertes y sin ningún tipo de problema o anomalía pero lamentablemente la madre naturaleza juega un papel importante en este proceso natural, y contra todo lo esperado por los padres, familiares y demás que esperan con ansias el nacimiento de un nuevo ser, de unnuevo miembro de la familia que venga a dar dicha y alegría y de un momento a otro el niño que se esperaba naciera sano, nace con algún tipo de problema de cualquier índole como es el caso de los niños que nacen con síndrome de Down, el cual a la luz de la verdad es un caso muy común puesto que por dada 800 niños que nacen sanos nace un pequeño con síndrome de Down. El cual en lapagina http://www.ndss.org/ en su biblioteca de salud de (2013) define el síndrome de Down como:

Un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas. 
Porsupuesto el problema no es que los niños nazcan con este síndrome pues una vida siempre va ser un regalo de Dios, por lo cual el problema de este mal se centra en la atención, cuidado y protección de no solo niños sino de la población total con este síndrome, para lo cual se hace necesario e impresindible establecer cuales son los alcances de este problema y como podemos tratarlo. Y para esto sehace necesario conocer cuales son los orígenes del síndrome de Down por lo que nuevamente citamos la pagina http://www.ndss.org/ en su biblioteca de salud de (2013) que habla sobre las causas del Sindrome de Down:



El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares que contienen los genes. Normalmente,cada persona tiene 23 pares de cromosomas, ó 46 en total, y hereda un cromosoma por par del óvulo de la madre y uno del espermatozoide del padre. En situaciones normales, la unión de un óvulo y un espermatozoide da como resultado un óvulo fertilizado con 46 cromosomas.A veces algo sale mal antes de la fertilización. Un óvulo o un espermatozoide en desarrollo puede dividirse de manera incorrecta yproducir un óvulo o espermatozoide con un cromosoma 21 de más. Cuando este espermatozoide se une con un óvulo, el embrión resultante tiene 47 cromosomas en lugar de 46. El síndrome de Down se conoce como trisomía 21 ya que los individuos afectados tienen tres cromosomas 21 en lugar de dos. Este tipo de accidente en la división celular produce aproximadamente el 95 por ciento de los casos de síndromede Down.Ocasionalmente, antes de la fertilización, una parte del cromosoma 21 se desprende durante la división celular y se adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma. El embrión resultante puede tener lo que se conoce como síndrome de Down con translocación. Las personas afectadas tienen dos copias normales del cromosoma 21 más material de cromosoma 21 adicional adherido a otrocromosoma. Este tipo de accidente en la división celular es responsable de aproximadamente el tres al cuatro por ciento de los casos de síndrome de Down. En algunos casos, el padre o la madre tiene una redistribución del cromosoma 21, llamada translocación equilibrada, que no afecta su salud.Aproximadamente del uno al dos por ciento de las personas tiene una forma del síndrome de Down llamada síndromede Down en mosaico.3 En este caso, el accidente en la división celular tiene lugar después de la fertilización. Las personas afectadas tienen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con la cantidad normal.
Entendido esto surge la necesidad de poder establecer si pece a las características especiales que este síndrome presenta en los individuos que la padecen se hace necesario...