CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO




CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Todas las células del sistema inmunitario proceden de células primordiales pluripotentes a través de dos líneas principales de diferenciación.
a) LÍNEA LINFOIDE. Produce los linfocitos T y B, ambos con Rc de superficie para Ags. Existe además una tercera población de células (TPC) o células nulas, que no tienen los Rc típicos y son citotóxicas.
b) LÍNEAMIELOIDE: Conduce a la formación de monocitos, macrófagos y granulocitos. Hay además otras células auxiliares como las células presentadoras de Ag (CPA), plaquetas que intervienen en la coagulación e inflamación y mastocitos.
CÉLULAS LINFOIDES.
Los linfocitos se producen en los órganos linfoides primarios (timo y médula ósea) a un ritmo de 109/día. Algunas de estas células emigran a los órganoslinfoides secundarios (bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y tejido linfoide no encapsulado).
En el adulto hay unas 1022 células (2% del peso total del cuerpo). Estas células son el 20% de los leucocitos totales.
HETEROGENEIDAD MORFOLÓGICA.
Los linfocitos son heterogéneos en cuanto al tamaño, morfología, relación N/C, grado de tinción citoplasmática y presencia de gránulos azurófilos. Al microscopioóptico y con tinción GIEMSA se distinguen dos tipos de células en reposo:
a) Linfocitos pequeños (sin gránulos azurófilos y relación N/C alta). Los LT en reposo presentan dos patrones morfológicos:
- Patrón no granular: la mayor parte de los LTh y LTc presentan “cuerpos de Gall” (acumulaciones de lisosomas primarias asociados a gotitas lipídicas).
- Patrón granular: 10% de LTh y 35% de LTc/s presentanmorfología linfocitaria granulosa (LGL) con lisosomas primarios dispersos por el citoplasma y un aparato de Golgi bien desarrollado. Los gránulos son electrodensos y peroxidasa negativo.
b) Linfocitos granulares grandes o LGL (con gránulos azurófilos y relación N/C baja). Son las TCP (la mayoría) y algunos LT que tienen un número alto de gránulos. En los tejidos tienen morfología dendrítica.
c)Linfocitos B: en reposo no muestran cuerpos de Gall y su citoplasma está ocupado por lisosomas aislados y dispersos; en los LB activados hay síntesis de RER.
d) Células NK: junto con LT TCR-1+ y algunos LTc, se caracterizan por poseer morfología LGL, aunque un número más elevado de gránulos azurófilos.
MARCADORES.
Los linfocitos y otros leucocitos, así como sus precursores hematopoyéticos, presentanpatrones característicos de moléculas de superficie, que pueden ser aprovechadas como marcadores para distinguir y caracterizar distintas poblaciones celulares. Son moléculas que pueden utilizarse para identificar a las poblaciones celulares con el uso de Ac monoclonales específicos marcados con una sustancia fluorescente. El termino CD (“cluster of differentiation” ó designación de agrupamiento)se usa para la denominación de marcadores. Se pone CD seguido de un número. Si no se está seguro se pone una w delante del número (por ejemplo, CDw38).
Hay varios tipos de marcadores:
- Marcadores de linaje: característicos de cada linaje. Ej: CD3 es marcador de LT.
- Marcadores de maduración: expresados en distintos estadios de diferenciación celular. Ej: CD1 es marcador de LT del timo y CD5 deperiferia.
- Marcadores de activación: aparecen sólo después que la célula quede activada por algún estímulo. Ej: Rc de IL-2 es marcador de LT periféricos activados; los linfocitos CD3+ se dividen en dos subtipos, según las isoformas de CD45: las células CD45RA+( células vírgenes) y las células CD45RO+ (células de memoria).
Marcadores de superficie
Linfocito B
Linfocito T CD4+
Linfocito T CD8+Célula NK
CD2
-
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+++
+++
CD3
-
+++
+++
-
CD4
-
+++
-
-
CD8
-
-
+++
+/-
CD19
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-
-
-
CD16
-
-
-
+++
CD56
-
-
-
+++
CD57
-
+
+
+++
CD11b
-
-
-
++
CD18
-
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+++
++
Ig
+++
-
-
-
CD45
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+++
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+++
CD5
+/-
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-
HLA-II
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-
-
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HLA-I
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+++
+++
++
CÉLULAS T
Los linfocitos T son células que maduran en el timo, aunque se cree que existen mecanismos de maduración extratímicos de localización...