Calculo De Parametros Farmacocineticos

CÁLCULO DE LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN EL MODELO MONOCOMPARTIMIENTAL
Se tienen que calcular parámetros farmacocinéticos primarios que dan ideas y ayudan a ver la absorción, excreción, tiempo del fármaco en el organismo... Varían con las características fisiológicas del animal. Cuando estas características son normales, se mantienen constantes y cuando hay alguna patología variarán.CONSTANTE DE ELIMINACIÓN

Cuando el fármaco se administra por la vía IV y se comporta como monocompartimiental:
V = dQ / dt = - keQ     dQ = ƒ –ke Q dt     Q = e-Ke.t k ⇓ = Q0 = dosis    Q = D e-Ke.t
Esta ecuación indica la cantidad de fármaco que hay en cada momento en el organismo y qué cantidad de la dosis queda en el organismo y qué cantidad se ha eliminado.
Q = D eKet  ->  ln Q = ln (Dosis . e-Ke.t) = ln Dosis + ln e-Ke.t = ln Dosis – ke t = ln Q
La ke es la constante de eliminación y tiene como unidades las unidades de tiempo elevado a –1. ke = t-1
Esta constante indica la velocidad a la que se elimina un fármaco. Como mayor sea la constante, más velocidad de eliminación del fármaco. Las constantes pequeñas dan velocidades de eliminación lentas
VOLUMEN DEDISTRIBUCIÓN.
El Volumen de distribución aparente (Vdaparente) es el volumen del compartimiento donde se distribuye el fármaco. Si es un fármaco que no atraviesa el epitelio capilar, el volumen sólo es la cantidad de sangre. Si el fármaco se distribuye, además, en otras zonas, se tienen que sumar.
El fármaco se distribuye homogéneamente en un compartimiento y hay una parte de sangre de laque sacamos una muestra y se determina la concentración.
Si toda la dosis sólo quedara en la sangre, las concentraciones de la dosis serían muy elevadas. Si se distribuye en otras zonas, la cantidad de fármaco habrá pasado a los otros tejidos. Como más haya pasado a los otros tejidos, la concentración será más diluida.
El volumen de distribución (Vd) es el volumen de este compartimiento. Sepuede definir como el volumen donde se disuelve la dosis para dar como resultados las concentraciones plasmáticas.
Cp = Q / Vd                                              C0 = D / Vd
Como más alto sea el volumen de distribución, como la dosis es constante, la concentración plasmática disminuirá.
A partir de las concentraciones plasmáticas y según la cantidad del fármaco delorganismo, se puede calcular el volumen de este compartimiento.
El volumen de distribución es igual a la cantidad en un momento dado dividido entre la concentración
Para interpretar el volumen de distribución, en el organismo se tiene que vigilar que si el fármaco sólo se distribuye en sangre, la sangre es un 4’5% del peso corporal. El agua extracelular es un 27 % del peso corporal.
El aguaintracelular es un 33 % del peso corporal.
El agua total del organismo es un 60% del peso corporal.
Ej: animal de 10 Kg.
Vd = 0’4 l  Si el porcentaje de sangre es igual a un 4’5% del peso, significa que este fármaco sólo se distribuye en la sangre. Difícilmente llegará a los tejidos. Si se ve que el volumen de distribución es igual a 5 l, significa que estos 5 l son un 50% del peso y sepodría decir que este fármaco se ha distribuido mucho casi por toda el agua corporal y que consigue llegar a los tejidos periféricos. Según el volumen de distribución que se obtenga de los cálculos, se puede valorar la distribución del fármaco. Este volumen de distribución es un parámetro constante para una especie animal determinada y un fármaco determinado.
Si se administra el mismo fármaco ala misma especie, tiene que dar parámetros determinados, dependiendo de la especie y del fármaco. Se puede transformar la ecuación de las cantidades en concentraciones plasmáticas:
Q / Vd = (D e-Ke.t) / Vd                  Cp = (D / Vd) . e-Ke.t
Cp = Co . e-Ke.t                     Q = D e-Ke.t ⋄ C = Co e-Ke.t
Se puede saber en cada momento cuál es la concentración plasmática:...