Caratula

Farm Hosp. 2014;38(6):461-467

ORIGINALES

Medicamentos de Administración Parenteral: Recomendaciones
de preparación, administración y estabilidad
M. Gaspar Carreño1, F. Torrico Martín1, L. Novajarque Sala1, M. Batista Cruz2,3,
P. Ribeiro Gonçalves2,3, B. Porta Oltra4 y J. C. Sánchez Santos5
Servicio de Farmacia. Hospital Intermutual de Levante. Valencia. 2Departamento de Farmacia. CEUUniversidad Cardenal
Herrera. Valencia. 3Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto. Porto. Portugal. 4Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia.
5
Hospital Intermutual de Levante. Valencia.
1

Resumen
Objetivo: Elaborar unas recomendaciones de preparación de
medicamentos de administración parenteral (MAP) para valorar la posibilidad de transferir su preparación, desde las unidades de enfermería enplanta de hospitalización al servicio de
farmacia (SF).
Método: Se procede a elaborar una tabla de estabilidades de
los medicamentos incluidos en la guía farmacoterapéutica del
Hospital, aplicando la Guía USP (Pharmaceutical compounding
Sterile Preparations) y la Guía de de buenas prácticas de preparación de medicamentos en los servicios de farmacia hospitalaria. Se recopiló información sobre lasMAP: método de
preparación, compatibilidad, conservación, período de validez,
modo de administración y tipo de envase. Los datos se obtuvieron mediante consulta de las fichas técnicas, laboratorios,
revisión bibliográfica y otras bases de datos.
Resultados: Tras revisar 209 fármacos se elaboró un listado de
recomendaciones. Según los datos obtenidos, las MAP se prepararán de la siguiente forma: 89serán preparadas desde el SF,
62 en unidad de enfermería en planta de hospitalización pues
son medicamentos que requieren administración inmediata y
58 ya van acondicionados para su administración por la industria. De los 62 fármacos que se prepararán por enfermería, en
14 de ellos las dosis siguientes se prepararán desde el SF. Por lo
tanto de los 209 fármacos sólo 48 se prepararán exclusivamenteen la unidad de enfermería.
Conclusiones: Desde el SF se ha establecido un método normalizado de preparación, conservación, administración y período
de validez de MAP. La preparación de MAP en SF ampliaría su
tiempo de conservación, al tener en cuenta la estabilidad fisicoquímica, el nivel de riesgo y la vulnerabilidad del preparado
a la contaminación microbiológica. La información aportadacontribuirá a una disminución de errores asociados al proceso
de preparación y administración de MAP.

Parenteral administration medicines: Recommendations
of preparation, administration and stability
Abstract
Objective: To develop recommendations for the preparation of
parenteral drugs (MAP), to assess the transferability of their
preparation, from nursing units in the hospital ward to the
pharmacyservice (SF).
Method: A table of stabilities of parenteral drugs included in
the pharmacotherapeutic guideline was developed using the
american and spanish guidelines. Information about MAP was
collected (method of preparation, support, maintenance, validity, administration specifications and packaging) by consulting product technical sheets, pharmaceutical industries, literature review anddatabases.
Results: After reviewing 209 drugs, a list of recommendations
was developed. According to the data, MAP will be prepared
as follows: 89 drugs will be prepared from SF, 62 drugs at nursing units because of its immediate administration requirement
and 58 are already packed for its administration by the industry. Of these 62 drugs prepared a nursing units, 14 of them
will be prepared in thefollowing doses by the SF. Therefore, 48
drugs will be prepared at nursing units from the 209 parenteral
drugs reviewed.
Conclusions: A standardized method of preparation, storage,
administration and validity of MAP was established by the SF.
The preparation of MAP in the SF extends its shelf life, by considering physicochemical stability, level of risk and product vulnerability to microbiological...