celula
Páginas: 17 (4129 palabras)
Publicado: 6 de junio de 2013
Ciclo Celular
1.1 Ciclo Celular
Se denomina ciclo celular a la sucesión de eventos que tienen como resultado la duplicación del material genético y la segregación en dos copias que dotarán a las dos células hijas. El ciclo celular se divide en cuatro fases: G1,S,G2 y M (Figura 1).
La fase G1 ( "Gap" o intervalo) sigue a una división celular y es previo a la replicación del DNA.Su duración es de unas 6 horas. En esta fase se produce el crecimiento plástico de la célula, incrementando su tamaño, y desarrollando una situación de síntesis continua de sus estructuras. En este momento, las células toman su decisión de dividirse y por tanto de progresar a lo largo del ciclo celular o bien entrar en estados alternativos como la diferenciación o la quiescencia celular (Fase G0).En este punto denominado START o punto de restricción R, la célula debe salir de G1 y entrar en fase S, para iniciar la replicación del DNA. La decisión de continuar con el ciclo celular, depende de que las condiciones propias y ambientales sean adecuadas (nutrientes, factores de crecimiento, inhibidores, contacto célula a célula, etc). En la fase S (Síntesis) se duplica el DNA y tiene unaduración de 6 a 8 horas. Así, cada cromosoma pasa a tener dos moléculas de DNA de cadena doble (cromátidas), la original y la copia. En la fase G2 las células se preparan para la división celular. Tiene una duración de 3-4 horas. Al final de la misma, se sitúa un segundo punto de decisión, previo al comienzo de la mitosis, el punto de control G2-M. Su función es asegurarse de que el DNA no contieneerrores y está preparado para segregarse en la mitosis. Una vez superado este control, la célula entra en mitosis (M) que se subdivide en 4 fases. Previamente, los cromosomas sufren un fenómeno de condensación y se empieza a formar el huso mitótico a través de la organización de los microtúbulos en dos cuerpos polares. En la profase desaparece la membrana nuclear, uniéndose los cromosomas a losmicrotúbulos en la zona central de la célula (metafase). Hacia el final de esta fase, se define otro punto de control (M), que permitirá continuar con la mitosis, solo si la disposición de los cromosomas en el huso mitótico es la adecuada. En la anafase, las cromátidas se separan y migran hacia los polos celulares. Una vez estos son alcanzados (telofase), la célula se divide por la zona central dandolugar a dos nuevas células.
Principios generales del cáncer › Proliferación tumoral › 1. Cinética Celular. Ciclo Celular
Figura 1
Una gran variedad de proteínas, controla y coordina el ciclo celular en células eucariotas. Las principales son las quinasas dependientes de ciclina (Cyclin-Dependent Kinases "CDKs"), que consisten en dos subunidades mayores, una catalítica y otra substrato(ciclina). Existen varios tipos de subunidades catalíticas, cuya actividad quinasa depende de su asociación con las ciclinas. Esta actividad quinasa, permite fosforilar proteínas, lo que se traduce en cambios en la actividad o estructura de las mismas. Existe también una gran variedad de ciclinas, que son necesarias en diferentes momentos del ciclo celular, fluctuando por tanto sus niveles en lasdistintas fases. Así algunas están elevadas en fase G1(ciclinas D y E), otras en G2/M o ciclinas mitóticas (A y B). Estas variaciones en la formación de complejos CDK-ciclina, es la reponsable de cambios en la actividad de ciertas proteínas, que promueven la progresión del ciclo celular. Así las ciclinas G1 se unen a CDKs durante G1 permitiendo el inicio de la fase S, mientras que las ciclinasmitóticas se unen a CDKs durante la fase G2, favoreciendo la entrada en mitosis.
La regulación de los diversos puntos de control es compleja. El proceso central en la regulación de este "restriction checkpoint"(punto de control de restricción, R), es la fosforilación o defosforilación de la proteína codificada por el gen retinoblastoma (Rb). Cuando Rb está hipofosforilada, inhibe a E2F, evitando...
1.1 Ciclo Celular
Se denomina ciclo celular a la sucesión de eventos que tienen como resultado la duplicación del material genético y la segregación en dos copias que dotarán a las dos células hijas. El ciclo celular se divide en cuatro fases: G1,S,G2 y M (Figura 1).
La fase G1 ( "Gap" o intervalo) sigue a una división celular y es previo a la replicación del DNA.Su duración es de unas 6 horas. En esta fase se produce el crecimiento plástico de la célula, incrementando su tamaño, y desarrollando una situación de síntesis continua de sus estructuras. En este momento, las células toman su decisión de dividirse y por tanto de progresar a lo largo del ciclo celular o bien entrar en estados alternativos como la diferenciación o la quiescencia celular (Fase G0).En este punto denominado START o punto de restricción R, la célula debe salir de G1 y entrar en fase S, para iniciar la replicación del DNA. La decisión de continuar con el ciclo celular, depende de que las condiciones propias y ambientales sean adecuadas (nutrientes, factores de crecimiento, inhibidores, contacto célula a célula, etc). En la fase S (Síntesis) se duplica el DNA y tiene unaduración de 6 a 8 horas. Así, cada cromosoma pasa a tener dos moléculas de DNA de cadena doble (cromátidas), la original y la copia. En la fase G2 las células se preparan para la división celular. Tiene una duración de 3-4 horas. Al final de la misma, se sitúa un segundo punto de decisión, previo al comienzo de la mitosis, el punto de control G2-M. Su función es asegurarse de que el DNA no contieneerrores y está preparado para segregarse en la mitosis. Una vez superado este control, la célula entra en mitosis (M) que se subdivide en 4 fases. Previamente, los cromosomas sufren un fenómeno de condensación y se empieza a formar el huso mitótico a través de la organización de los microtúbulos en dos cuerpos polares. En la profase desaparece la membrana nuclear, uniéndose los cromosomas a losmicrotúbulos en la zona central de la célula (metafase). Hacia el final de esta fase, se define otro punto de control (M), que permitirá continuar con la mitosis, solo si la disposición de los cromosomas en el huso mitótico es la adecuada. En la anafase, las cromátidas se separan y migran hacia los polos celulares. Una vez estos son alcanzados (telofase), la célula se divide por la zona central dandolugar a dos nuevas células.
Principios generales del cáncer › Proliferación tumoral › 1. Cinética Celular. Ciclo Celular
Figura 1
Una gran variedad de proteínas, controla y coordina el ciclo celular en células eucariotas. Las principales son las quinasas dependientes de ciclina (Cyclin-Dependent Kinases "CDKs"), que consisten en dos subunidades mayores, una catalítica y otra substrato(ciclina). Existen varios tipos de subunidades catalíticas, cuya actividad quinasa depende de su asociación con las ciclinas. Esta actividad quinasa, permite fosforilar proteínas, lo que se traduce en cambios en la actividad o estructura de las mismas. Existe también una gran variedad de ciclinas, que son necesarias en diferentes momentos del ciclo celular, fluctuando por tanto sus niveles en lasdistintas fases. Así algunas están elevadas en fase G1(ciclinas D y E), otras en G2/M o ciclinas mitóticas (A y B). Estas variaciones en la formación de complejos CDK-ciclina, es la reponsable de cambios en la actividad de ciertas proteínas, que promueven la progresión del ciclo celular. Así las ciclinas G1 se unen a CDKs durante G1 permitiendo el inicio de la fase S, mientras que las ciclinasmitóticas se unen a CDKs durante la fase G2, favoreciendo la entrada en mitosis.
La regulación de los diversos puntos de control es compleja. El proceso central en la regulación de este "restriction checkpoint"(punto de control de restricción, R), es la fosforilación o defosforilación de la proteína codificada por el gen retinoblastoma (Rb). Cuando Rb está hipofosforilada, inhibe a E2F, evitando...
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