Celula

CAPÍTULO 3 - Biología Molecular y Celular

Tien C. Ko, MD Mark Evers B., MD

     Genoma Humano
     Tecnología de ADN recombinante
     Señalización Celular
     Ciclo Celular División
     apoptosis
     Proyecto del Genoma Humano
     Nuevas estrategias de tratamiento
     Implicaciones éticas, psicológicas y jurídicas

Desde 1980 ha habido una explosión en el conocimiento conrespecto a la biología molecular y celular. Estos avances transformar la práctica de la cirugía a una que se basa en técnicas moleculares para la prevención, el diagnóstico y tratamiento de muchas enfermedades quirúrgicas. Esto ha sido posible gracias a los logros del Proyecto Genoma Humano, que está destinada a revelar la instrucción genética completa de los seres humanos. El conocimiento básico dela biología molecular y celular ha sido presentado en detalle en varios libros de texto. [10] [11] Una visión general del campo se presenta aquí, con énfasis en los conceptos y técnicas básicas.
GENOMA HUMANO
Mendel primeros genes definen como información que contienen elementos que se distribuyen de padres a hijos. Los genes contienen el diseño que es esencial para el desarrollo de cada humano.El campo de la biología molecular se inició en 1944 cuando Avery demostró que el ADN era el material hereditario que compone los genes. La traducción de esta información genética en el ARN y entonces la proteína conduce a la expresión de las características biológicas específicas o fenotipos. Los principales avances realizados en el campo de la biología molecular se enumeran en la Tabla 3-1. Enesta sección de la estructura de los genes y el ADN se revisan, como son los procesos por los que se traduce la información genética en las características biológicas.

3-1 de mesa - Grandes Eventos en Biología Molecular
AÑO DE EVENTOS
1941 Los genes se encontró que codificaban proteínas
1944 ADN se determina para transportar la información genética
1953 estructura de ADN se determina
1962Las endonucleasas de restricción se descubren
1966 El código genético es descifrado
1973 técnica de clonación de ADN se estableció
1976 oncogén Primero se descubre
1977 hormona humana del crecimiento se produce en bacterias
1978 gen de la insulina humana se clonó
1981 primer animal transgénico se produce
Reacción en cadena de la polimerasa 1985 se inventa
En primer gen supresor de tumor sedescubre
1990 Proyecto Genoma Humano se crea
1998 primer mamífero clonado se
Estructura de los genes y ADN
El ADN está compuesto de dos cadenas antiparalelas de polímero no ramificado envueltos alrededor de la otra para formar una doble hélice de mano derecha (Fig. 3-1). [3] Cada cadena está compuesta por cuatro tipos de desoxirribonucleótidos que contienen la adenina bases (A), citosina (C),guanina (G) y timina (T). Los nucleótidos están unidos entre sí por enlaces fosfodiéster que unen el carbono 5 'del grupo de desoxirribosa uno al carbono 3' de la siguiente. Considerando que el esqueleto de azúcar-fosfato se mantiene constante, las bases unidas puede variar para codificar la información genética diferente. Las secuencias de nucleótidos de las cadenas opuestas del ADN soncomplementarias entre sí, permitiendo así la formación de enlaces de hidrógeno que estabilizan la estructura de doble hélice. Pares de bases complementarias requieren que un par siempre con T y C siempre par con G. Por ejemplo, si la cadena de sentido (5'-3 ') de ADN tiene la secuencia de nucleótidos GAATTC, la hebra antisentido complementaria (3'-5' dirección) tiene la secuencia CTTAAG.
Toda lainformación genética humana, o el genoma humano, contiene 3 x 109 pares de nucleótidos. Sin embargo, menos del 10% de las secuencias de ADN se copian en cualquiera de ARN mensajero (ARNm), que codifican proteínas, ARN o estructurales, tales como ARN de transferencia (ARNt) o moléculas de ARN ribosómico (ARNr). Cada secuencia de nucleótidos en una molécula de ADN que dirige la síntesis de una molécula de...