Cesar Vallejo
Aminas y Amidas
Nomenclatura y principales reacciones.
cidos carboxílicos y ésteres
El grupo funcional de los ácidos orgánicos o carboxílicos se denominacarboxilo:
Su propiedad más importante es su carácter ácido, debido a que el grupo CO atrae fuertemente a los electrones del enlace O—H, con lo cual aumenta la polaridad de este grupo. Al ser tanpolar el enlace O—H, el protón H+ se desprende fácilmente.
Carácter ácido del grupo carboxilo
ion carboxilato
Los ácidos orgánicos de la serie normal son débiles, siendo su constante de acidez delorden de 10-5.
Nomenclatura
Los ácidos carboxílicos se nombran anteponiendo la palabra ácido al nombre del alcano correspondiente, al que se ha cambiado la terminación -o por -oico. La cadenaprincipal se numera empezando por donde está el grupo funcional.
Ejemplos:
H—COOH
CH3—COOH
CH3—CH2—COOH
Ácido metanoico
(Ácido fórmico)
Ácido etanoico
(Ácido acético)
Ácido propanoico(Ácido propiónico)
Cuando el ácido tiene dos grupos carboxilos se llama dicarboxílico. Ejemplos:
COOH—COOH
COOH—CH2—COOH
Ácido etanodioico
(Ácido oxálico)
Ácido propanodioico
(Ácido malónico)Reacciones
Reacciones ácido-base
Los ácidos carboxílicos, al igual que los ácidos inorgánicos, reaccionan con metales desprendiendo hidrógeno y con bases inorgánicasproduciendo sales.
R—COOH + Na
R—COONa + 1/2 H2
Ácido
Sal
R—COOH + KOH
R—COOK + H2O
Ácido
Sal
También reaccionan con otras bases, como el amoniaco o las aminas, dando sales amónicas que pordeshidratación dan amidas, y éstas, por posterior deshidratación dan nitrilos.
Reacciones de esterificación. Ésteres
Los ácidos reaccionan con los alcoholes formando ésteres (R—COO—R') y agua. La reacciónsimilar a la de la neutralización (en química inorgánica), se denomina esterificación:
2 R—OH +
HO—SO3H
R—O—SO2—O—R + 2 H2O
Alcohol
Ácido inorgánico
(ácido sulfúrico)
Éster...
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