Colestrol

COLESTEROL
COLESTEROL

I. DEFINICIÓN:

El colesterol es el principal esterol del organismo humano. Los esteroles son un tipo de grasas naturales presentes en el organismo , El colesterol forma parte de las membranas plasmáticas de células eucariotas, siendo un componente esencial para su estabilidad estructural y funcional.
Es el precursor de otros esteroides que cumplen importantesfunciones fisiológicas, tales como ácidos biliares, Hormonas esteroidea, vitamina D , etc. Sin embargo, el aumento de los niveles de colesterol en plasma es causa de morbilidad y mortalidad por enfermedad cardiovascular. El depósito de colesterol en la pared arterial es el responsable de la formación de placas de ateroma. Resulta pues evidente la necesidad de una regulación cuidadosa que garanticetodos los destinos metabólicos del colesterol, sin generar patología.

II. ESTRUCTURA QUÍMICA

* Lípido esteroideo
* Derivados de CPPF
* 8 Carbonos
* - OH
* Doble Ligadura
* Grupo Metilo (CH3)

III. FUNCIONES:

IV. ORIGEN:
Un poco menos de la mitad del colesterol en el cuerpo se deriva de la biosíntesis de novo. Cada día, aproximadamente:
* El 10% de labiosíntesis del colesterol se hace en el hígado
* Aproximadamente 15%, en el intestino.
* La síntesis del colesterol se hace en el citoplasma y los microsomas a partir del grupo acetato de dos carbonos la acetil-CoA.
La acetil-CoA que se utiliza para la biosíntesis del colesterol se deriva de una reacción de oxidación (e.g., los ácidos grasos o piruvato) en las mitocondrias y estransportada al citoplasma por el mismo proceso que esta descrito para la síntesis del ácido grasos (véase la figura abajo). Acetil-CoA también puede ser sintetizado a partir de acetato de citosólicas derivados de citoplasma la oxidación del etanol, que se inicia por la alcohol deshidrogenasa citoplasmática (ADH3). Todas las reacciones de la reducción de la biosíntesis del colesterol utilizan NADPH comocofactor. Los intermediarios isoprenoides de la biosíntesis del colesterol se pueden ser dirigidos a otras reacciones de síntesis, tal como para el dolicol (usado en la síntesis de glicoproteínas N-ligadas, coenzima Q (de la fosforilación oxidativa) o la cadena lateral del heme-a. Además, estos intermedios se utilizan en la modificación con lípidos de algunas proteínas.

V. SINTESIS

Vía dela biosíntesis del colesterol. La síntesis comienza con el transporte de la cetil.CoA desde la mitocondria al citoplasma. El paso limitante ocurre en la reacción catalizada por la 3 hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) reducatasa, (HMGR). Las reacciones de la fosforilación son necesarias para solubilizar los intermedios isoprenoides de la vía. Los intermedios de la vía son usados para lasíntesis de proteínas preniladas, del dolicol, de la coenzima Q y de la cadena lateral del heme a.

El proceso tiene cinco pasos importantes:
1. Las acetil-CoAs se convierten en 3 hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) 2. La HMG-CoA se convierte en mevalonato3. El mevalonato se convierte en la molécula basada isopreno, el isopentenil pirofosfato (IPP), con la pérdida concomitante de CO2 4. El IPP se convierte en escualeno5. El escualeno se convierte en colesterol.

VI. TRA NSPORTE:

El colesterol es sólo ligeramente soluble en agua puede disolver y viajar en el torrente sanguíneo a base de agua en concentraciones muy pequeñas. Puesto que el colesterol no es soluble en la sangre, es transportada...