Consentimiento Informado

Introducción

El trabajo que a continuación presento trata sobre el Consentimiento informado cuyo objetivo es en beneficio del personal que labora en el salón Cirugía anexo.

Asimismo beneficiara al usuario en el momento en que hará uso del mismo, como por ejemplo:

1. El usuario le quedara claro el por qué debe firmar el documento del consentimiento informado.


2. El usuario sabrá lasventajas y desventajas del consentimiento informado








Consentimiento Informado

El consentimiento a la asistencia médica, ha estado ligado a la modernización de la relación médico-enfermo con la perdida de la primacía del Principio de Beneficencia, a favor del Principio de Autonomía del paciente.
Todo ello ha influido de manera muy importante en la relación médico-enfermo. En primer lugar, enla propia terminología, ya que actualmente se impone el termino médico –paciente que destierra el in-firmus como persona a la que la enfermedad privada de la capacidad para tomar decisiones sobre ella misma, lo que justifica que el (medico decide lo que es mejor para el enfermo pero sin contar con el enfermo.
La comunicación entre el médico y el paciente es una corriente constante de información,entre ambos, y su continuidad expresa la aceptación y consentimiento por ambas partes. En esta relación continuada en el tiempo, en el paciente hospitalizado, y periódica en las consultas externas, el medico plantea al paciente sus estado de salud, y hace propuestas, y este va manifestando sus deseos respecto a las actuaciones que el medico tiene que poner en práctica.
La nueva legislación havenido a exigir que esos hechos se reflejen objetivamente, por escrito y quede constancia de que se han cumplido los deberes del médico de informar y obtener el consentimiento del enfermo.
Se ha consagrado así la expresión “ Consentimiento informado” , que significa otorgar el consentimiento a la actuación de un profesional sanitario, una vez que se ha recibido la información relevante, suficiente ynecesaria sobre la misma, que permite al paciente decidir lo que considera más favorable para él.
El Con semiento Informado tiene dos partes: La información y el Consentimiento de los que la Ley 41 /2002 dice:
1. La Información:
Los pacientes tienen derecho a conocer, con motivo de cualquier actuación en el ámbito de la salud, toda la información disponible sobre la misma.
La renuncia delpaciente a recibir información está limitada por el interés de la salud del propio paciente, de terceros, de la colectividad y por las exigencias terapéuticas del caso. Cuando el paciente manifieste expresamente su deseo de no ser informado, se respetara su voluntad haciendo constar su renuncia documentalmente. El médico responsable deberá ponderar en cada caso que cuanto más dudoso sea el resultadode una intervenido más necesario resulta el previo consentimiento escrito del paciente.

2. El consentimiento:
Toda actuación en el ámbito de la salud de un paciente necesita el consentimiento libre y voluntario del afectado. El consentimiento será verbal por regla general. Sin embargo se prestara por escrito en los casos siguientes: Intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos yterapéuticas invasores y en general, aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.
Cuando existe riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del enfermo y no es posible conseguir su autorización, consultando, cuando las circunstancias lo permiten, a sus familiares o a las personas vinculadas dehecho a él.



De lo dicho hasta aquí se desprende que el Consentimiento Informado es necesario en:

1. La relación clínica habitual en la que se transmite la información de forma verbal y continuada, y el paciente acepta tácitamente o de forma expresa. De estos hechos hay que dejar constancia escrita en la Historia Clínica, cuando se trate de pacientes terminales o en progresivo deterioro, sus...