CUESTIONARIO 5 Fisio

CUESTIONARIO:

1. ¿Cuál es la función de la transferrina?

El hígado secreta la apotransferrina en la bilis, el cual al llegar al duodeno se une al hierro libre y a otros compuestos quela contienen como la mioglobina y la mioglobina esta union se llama transferrina. La transferrina es captada por receptores en las células epiteliales del intestino y endocitada por pinocitosis. Al ingresar altorrente sanguíneo se denomina transferrina plasmática. La unión del hierro con la transferrina es muy débil por lo que puede ser liberado en cualquier célula tisular del cuerpo.

Una característica importante es que se une fuertemente a receptores presentes en las membranas celulares de los eritroblastos en la médula ósea.

El rol fundamental de las transferrinas es controlar los niveles de fierrolibre en fluidos corporales, secuestrando y transportando iones F3+, los cuales pueden ayudar al mantenimiento de la disponibilidad del ion y prevenir su deposición en agregados de hidróxido férrico.

2. ¿Cuál es la función de la ferritina?

Ferritina tiene la función de almacenar hierro. En el citoplasma celular, el hierro se combina con la apoferritina formando la ferritina. La apoferritina tieneun peso molecular de unos 460 000. Ferritina puede almacenar poca o gran cantidad de hierro.

3. ¿Cuál es la función de la hemosiderina?

Cuando la cantidad de hierro en el organismo es mayor de lo que puede almacenar la ferritina. Se almacena de una forma muy insoluble en la hemosiderina. La hemosiderina se acumula se acumula en grandes cúmulos en la célula y puede llegar a ser observableen la microscopía en forma de grandes partículas.

4. Haga un esquema de la absorción del hierro.





5. ¿Qué es el p50?

La cantidad de p50, una medida de concentración de 02, es la presión parcial de 02 que satura 50 % de una hemoglobina. Diferenciado del organismo la p50 puede variar de manera significativa.
La presión a la cual la hemoglobina se encuentra saturada en un 50 % (p50)muestra la afinidad de distintos tipos de hemoglobina respecto al oxígeno. En la HbA (Hemoglobina adulta), p50 es a 26 mmHg, mientras que la HbF tiene un p50 a 20 mmHg. Esta diferencia en la afinidad relativa por O2 permite a la HbF extraer oxígeno de la HbA de la sangre placentaria de la madre para que el feto la utilice. Después del nacimiento, la HbF es reemplazada por la HbA.

6. ¿Qué funciónjuega el ácido fólico en la formación del glóbulo rojo?

Para la maduración final de los eritrocitos se necesitan en particular dos vitaminas: la vitamina B12 y el ácido fólico. Ambas son esenciales para la síntesis del ADN porque las dos, de forma diferente, resultan necesarias para la formación de trifosfato de timidina, uno de los componentes esenciales del ADN. Por lo tanto, la carencia devitamina B12 o de ácido fólico originan una disminución de la producción de ADN y, en consecuencia, determina un fracaso de la maduración y división nuclear.
Asimismo, las células eritroblásticas de la médula ósea, además de no proliferar con rapidez, originan sobre todo eritrocitos de mayor tamaño que el normal denominados macrocitos, con una membrana muy delgada, irregular y oval, en lugar del discobicóncavo habitual. Estas células mal formadas, tras entrar en la sangre circulante, transportan oxígeno con normalidad, pero debido a su fragilidad, su vida se acorta de la mitad a una tercera parte. Por eso, se dice que el déficit de vitamina B12 o de ácido fólico produce un fracaso de la maduración eritropoyetica.



7. ¿Qué función juega la vitamina B12 en la formación del glóbulo rojo?

Esun factor necesario para la síntesis y la multiplicación de las células. Puesto que las células madre de la médula ósea deben multiplicarse muy rápidamente para producir glóbulos rojos, la falta de vitamina B12 origina anemia. La anemia por falta de vitamina B12 se denomina anemia perniciosa. Para la absorción de la vitamina B12, es necesario que se una a un factor intrínseco, producido en la...