degeneracion del DNA

DEGRADACION DE DNA POR BACTERIAS KLEBSIELLAS EN MEDIOS DE CULTIVO LÍQUIDO Y SOLIDO.
resumen
Los mycoplasmas son procariontes que se distinguen de resto de las bacterias por su reducido tamaño celular, el de su genoma y por la carencia de pared celular. Distintas especies de micoplasmas colonizan la superficie de la mucosa respiratoria, son microorganismos autoreplicables mas pequeños quepresentan un genoma reducido en comparación con otros procarioens. Diversas especies se han aislado de humanos, incluyendo a Mycoplasma fermentans, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma pirum,Mycoplasma penetrans y Mycoplasma peneumoniae. Los micoplasmas han sido cultivados e identificados como patógenos del hombre, animales, artrópodos y plantas. Los principales hábitats de algunosmicoplasmas animales y del hombre son las mucosas del tracto respiratorio y urogenital, los ojos, el tracto digestivo, las glándulas mamarias y las articulaciones. Durante mi estancia en el laboratorio de microbiología se estuvo trabajando con bacterias Klebsiella, es un género de bacterias inmóviles, Gram-negativas, anaerobias facultativas y con una prominente capsula de de polisacáridos, es unfrecuente patógeno humano. Los organismos bacteriales del género Klebsiella pueden encabezar un amplio rango de estados infecciosos, sobre todo neumonía. La klebsiella pertenece a la familia de bacterias conocidas como Enterobacteriaceae. Fue descubierta en el siglo XIX por el biólogo Edwina Klebs y recientemente se ha convertido en una fuente de infección importante para los humanos. Los estudios quellevó Klebs sobre microorganismos bacterianos le permitieron describir que la Klebsiella es un frecuente patógeno humano que vive en los intestinos.

Descripción del trabajo desarrollado.

Para lograr ver las reacciones que tienen este tipo de bacterias (klebsiellas) de las muestras obtenidas se resembraron en medios de cultivo en base solida. La preparación de los medios ADNasa test agar seutilizó 8.4 gr en 200ml de agua destilada, forzosamente después de haber mezclado la solución agar esta se tiene que esterilizar a 120 libras durante 15 minutos, después de esto el medio es vertido en placas totalmente estériles donde se deja gelificar para después resembrar bacterias que serán puestas en una incubadora a 37°c durante 24 horas. Después de 24 horas se lograra apreciar crecimientode las bacterias, estas estarán listas para ser reveladas con acido clorhídrico y así ver qué bacterias son capaces de degradar el ADN. La cantidad de ADNasa al igual que el agua destilada es proporcional a la cantidad de medios que se quieran realizar.
Para la preparación del acido clorhídrico que servirá como indicador para revelar la presencia de actividad de degradación de ADN en lasmuestras. La solución patrón de HCl se preparan diluyendo ácido clorhídrico concentrado calidad reactivo. Con ayuda de este indicador logramos ver si existía degradación de ADN dentro de los medios, para lograr reconocer si hay esta actividad se toma en cuenta el tono de la bacteria después de haber aplicado el HCl. Todas las muestras que marcaron positivas se fueron registrando para después proceder arealizar un procedimiento similar pero en modo liquido.
Las bacterias que marcaron positivo fueron resembradas en nuevos medios utilizando una forma como la que se muestra a continuación:

El procedimiento fue el mismo que en las muestras anteriores es decir se mantuvo en la incubadora durante 24 horas a 37°c después al ver que las colonias crecieron se tomo una muestra de algunas de estasy se deposito dentro de un tubo de ensayo estéril con caldo nutritivo, solución stock y con la colonia, para logar un mejor resultado se selecciona aquella colonia se haya desarrollado mas. Después de haber realizado esto se volvió a meter a la incubadora durante 24 horas a la misma temperatura para que las bacterias de igual manera iniciaran con la degradación de ADN en estado líquido. Para ver...