Efecto de la xilacina

Arch. Med. Vet. 39, Nº 3, 2007 ARTICULO ORIGINAL

CARDIORRESPIRATORIO, XILAZINA, MORFINA, PERROS

Efectos cardiorrespiratorios de la administración de xilazina-morfina en perros anestesiados con pentobarbital sódico
Cardiorespiratory effects of the administration of xylazine-morphine in dogs under general anaesthesia with sodium pentobarbital
H Bustamantea*, R S Jonesb
aInstitutobDepartment

de Ciencias Clínicas Veterinarias, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile. of Anaesthesia, University Clinical Departments, Duncan Building, University of Liverpool, Daulby Street, Liverpool L69 3GA, U.K.

SUMMARY Cardiorespiratory effects after the administration of morphine, xylazine and the combination of xylazine and morphine were evaluated. Six young and healthy dogs were usedfor this study. Each animal received four treatments after being anaesthetized with sodium pentobarbital (30 mg/kg), a) 5 ml of saline; b) 0.4 mg/kg of xylazine; c) 0.4 mg/kg of morphine and d) 0.4 mg/kg of morphine plus 0.4 mg/kg of xylazine. The following variables were analyzed for one hour: heart rate, respiratory rate, systolic, diastolic and mean arterial blood pressure. Also, samples forblood gas analysis during times –5, 1, 5, 10, 15 and 30 were taken. Results obtained show that heart rate diminished significantly (P < 0.05) in xylazine and xylazine/morphine groups. Respiratory rate increased in xylazine and xylazine/morphine groups. Blood pressure increased initially in xylazine and xylazine/morphine groups and later diminished until the end of the experiment. Blood gas analysisdid not present significant differences among treatments. It can be concluded that the endovenous administration of xylazine, morphine and xylazine and morphine combination produced significant changes (P < 0.05) in heart rate, respiratory rate and blood pressure and did not produce significant changes (P > 0.05) in arterial pH, PaO2, PaCO2 and bicarbonate in dogs. Palabras clave:cardiorrespiratorio, xilazina, morfina, perros. Key words: cardiorespiratory, xylazine, morphine, dogs.

INTRODUCCION En la práctica veterinaria se ha utilizado un importante número de compuestos químicos con el objeto de alcanzar diferentes grados de depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). A comienzos de la década de los 80, Muir (1981) señalaba que fármacos o drogas que produzcan una completacooperación por parte del paciente, excelente analgesia, relajación muscular y que sean predecibles y totalmente reversibles no habían sido desarrollados. Dentro de los grupos de fármacos más utilizados, Flores y Cattaneo (2000) señalan a los derivados fenotiazínicos, a aquellos derivados de las butiferonas, a las benzodiazepinas, al grupo de fármacos α2 adrenérgicos y al grupo de los narcóticos.
FARMACOSAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA-2 ADRENERGICOS

Flores y Cattaneo (2001) los clasifican como compuestos con poderosos efectos sedantes y analgésicos,
Aceptado: 19.12.2006. * Casilla 567, Valdivia, Chile; hbustamante@uach.cl

pero con muchos efectos colaterales, que actúan estimulando los receptores α2 adrenérgicos. Sumano y Ocampo (1997) indican que el efecto clínico de esta acciónfarmacológica es sedación, analgesia y relajación muscular. Dentro del grupo de fármacos clasificados por poseer acción α 2 adrenérgica se encuentran xilazina, romifidina, detomidina, medetomidina, dexmedetomidina entre otros (Thurmon y col 1996). Diversas clasificaciones han sido descritas referentes a los diversos tipos de adrenoceptores, clasificándolos actualmente según sus bases farmacológicas (Maze yTranquilli 1991) y, más específicamente, se logró una clasificación estableciendo los subtipos α2A, α2B, α2C y α2D (Paddleford 1999). Su mecanismo de acción se basa en producir una depresión del SNC mediante estimulación de los adrenoceptores α2 presinápticos tanto a nivel central como periférico, reduciendo la liberación de noradrenalina, lo que resulta en una disminución de las salidas...