El ADN EN LOS DIVERSOS ORGANISMOS

INTRODUCCION

1 El ADN EN LOS DIVERSOS ORGANISMOS
PROCARIOTAS
EUCARITAS
VIRUS
Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide.1 Por el contrario, las células que sí tienen un núcleo diferenciado del citoplasma, se llaman eucariotas, es decir aquellas cuyo ADN seencuentra dentro de un compartimento separado del resto de la célula

Se llama célula eucariotas todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética.
En biología, un virus es un agente infeccioso microscópico  acelular que solo puedemultiplicarse dentro de las células de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas Los virus son demasiado pequeños para poder ser observados con la ayuda de un microscopio óptico


2 MUTACION
Mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutáremos), que produce unavariación en las características de este que se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.

2.1 TIPOS DE MUTACION
MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALES 
Lasmutaciones a nivel molecular son llamadas génicas o puntuales y afectan la constitución química de los genes. Se originan por: 

Sustitución: Donde debería haber un nucleótido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar de la citosina se instala una timina. 

Inversión: Mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian. 

Translocación:Ocurre un traslape de pares de nucleótidos complementarios de una zona del ADN a otra.

Desfasamiento: Al insertarse (inserción) o eliminarse (delección) uno o más nucleótidos se produce un error de lectura durante la traducción que conlleva a la formación de proteínas no funcionales. 

MUTACIONES CROMOSÓMICAS 
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su estructura.Estas mutaciones pueden ocurrir por: 

Delecció: Es la pérdida de un segmento cromosómico, que puede ser terminal o intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porción que porta el centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular. 
Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en elcromosoma. 

Duplicación: Repetición de un segmento cromosómico. 

Translocación. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos, que puede ser o no recíproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos tempranos. También se pueden formar portadores de trisomías como la del 21 (síndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma como el 14 (14/21), los gametosde esa persona llevarán el cromosoma translocado más uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el producto resultante tendrá tres cromosomas 21. 
Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrómero, en lugar de dividirse longitudinalmente, lo hace en forma transversal 



MUTACIONES GENÓMICAS 

Euploidia
Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos(poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía). 

La poliploidia es más frecuente en vegetales que en animales y la monoploidía se da en insectos sociales (zánganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la separación de los pares de cromosomas homólogos durante la meiosis, no separándose ninguno de estos. Los organismos poliploídes generalmente son más grandes y...