El Genoma
Páginas: 5 (1083 palabras)
Publicado: 14 de marzo de 2013
HISTORIA DEL GENOMA EN LA ANTIGUEDAD
•1000 A.C. Los Babilonios y Egipcios producen frutos por fecundación artificial
•420 A.C.: Sócrates hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos. "Los hijos de grandes hombres de estado generalmente son perezosos o buenos para nada"
•400 A.C.: Hipócrates afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla). Debehaber otro fluido en la mujer. El aporte es aproximadamente igual.
•320 A.C.: Aristóteles propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por "interferencia" con la sangre de la madre
100-300 D.C.: Los Hindúes observan que ciertas enfermedades aparecen en las FAMILIAS. "El hombre no puede escapar a susorígenes": Manú
DESPUÉS DEL RENACIMIENTO
•1.630: William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: Esperma y huevos
•1.677: Anton Leeuwenhoek descubre animáculos en el fluido seminal
•Siglo XV: Lucha entre "Ovistas" vs. "Espermistas"
•Homúnculo: Un hombre dentro de otro y así hasta contener TODAS las generaciones por venir •Herencia por mezcla, idea quellega hasta siglo XIX.
•S. XVII: Generación espontánea. Jean Baptista van Helmont, médico, publicó la receta para obtener ratones a partir de una camisa sucia + granos de trigo
CHARLES DARWIN
•1.859 postula la teoría de la Evolución basada en la selección natural•Sus teorías sobre genética fueron desacertadas: La mujer es el recervorio de la semilla del padre
LA GENÉTICA ACTUAL
DeMendel al Genoma
Gregor Mendel (1.822 - 1.884)
•La información genética proviene la mitad del padre y la otra mitad de la madre
•Los caracteres se expresan en las nuevas generaciones según el Principio de Segregación
•Acuñó los conceptos de: Alelo, dominancia y recesividad
HISTORIA DE LA GENÉTICA
•1882: Walter Flemming descubre los cromosomas
•1888: Wakdeyer introduce el términocromosoma
•Finales de 1800 se describen la mitosis y la meiosis
•Durante la década de 1880 se relaciona la herencia con los cromosomas •1900: Se revive el mendelismo por Hugo de Vries
•1903: Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas
•Principios de 1900 Bateson no apoya las ideas de Mendel para sus medidas Biométricas
•1918: Fisher reconcilia las posturas con la idea de loscaracteres cuantitativos
•Thomas Morgan: Ligamiento en moscas - Premio Nobel en 1933
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN (Watson y Crick, 1953) el objeto de los genetistas, biólogos y químicos fue conocer mas sobre sus mecanismos de acción. Con el descubrimiento del código genético, de los procesos de clonación génica (vectores y reacción de la polimerasa) y las técnicas desecuenciación(métodos de Maxam y Gilbert o químico y de Sanger o de didesoxido) se dispuso de las herramientas para leer el lenguaje con que se escribía la información génica.
Habiéndose leído inicialmente algunos genes(el primero fue el de la lactosa) y organismos pequeños(ya en 1979 se había secuenciado el bacteriófago fX174 y en 1980 la mitocondria humana), con una visión ambiciosa, seestableció la necesidad de “leer” la secuencia del genoma humano.
En la decada del ochenta del siglo pasado, en Estados Unidos, el DOE (Departament of Energy) motivado por las investigaciones atómicas y su relación con las mutaciones; y el NIH(National Institutes of Health) motivado por las afecciones de origen hereditario, se cristaliza la necesidad y se establece un cronograma y se propone lalectura en un plazo de 15 Años.
En 1989 se crea el National Human Genome Research Institute(NHGRI, EEUU) que dirige el “proyecto genoma humano”(HGP) con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos(genoma) para comprender el funcionamiento a nivel molecular del organismo, producir mejores medicamentos y diagnosticar y curar enfermedades hereditarias. Y como líneas de trabajo a la...
•1000 A.C. Los Babilonios y Egipcios producen frutos por fecundación artificial
•420 A.C.: Sócrates hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos. "Los hijos de grandes hombres de estado generalmente son perezosos o buenos para nada"
•400 A.C.: Hipócrates afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla). Debehaber otro fluido en la mujer. El aporte es aproximadamente igual.
•320 A.C.: Aristóteles propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por "interferencia" con la sangre de la madre
100-300 D.C.: Los Hindúes observan que ciertas enfermedades aparecen en las FAMILIAS. "El hombre no puede escapar a susorígenes": Manú
DESPUÉS DEL RENACIMIENTO
•1.630: William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: Esperma y huevos
•1.677: Anton Leeuwenhoek descubre animáculos en el fluido seminal
•Siglo XV: Lucha entre "Ovistas" vs. "Espermistas"
•Homúnculo: Un hombre dentro de otro y así hasta contener TODAS las generaciones por venir •Herencia por mezcla, idea quellega hasta siglo XIX.
•S. XVII: Generación espontánea. Jean Baptista van Helmont, médico, publicó la receta para obtener ratones a partir de una camisa sucia + granos de trigo
CHARLES DARWIN
•1.859 postula la teoría de la Evolución basada en la selección natural•Sus teorías sobre genética fueron desacertadas: La mujer es el recervorio de la semilla del padre
LA GENÉTICA ACTUAL
DeMendel al Genoma
Gregor Mendel (1.822 - 1.884)
•La información genética proviene la mitad del padre y la otra mitad de la madre
•Los caracteres se expresan en las nuevas generaciones según el Principio de Segregación
•Acuñó los conceptos de: Alelo, dominancia y recesividad
HISTORIA DE LA GENÉTICA
•1882: Walter Flemming descubre los cromosomas
•1888: Wakdeyer introduce el términocromosoma
•Finales de 1800 se describen la mitosis y la meiosis
•Durante la década de 1880 se relaciona la herencia con los cromosomas •1900: Se revive el mendelismo por Hugo de Vries
•1903: Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas
•Principios de 1900 Bateson no apoya las ideas de Mendel para sus medidas Biométricas
•1918: Fisher reconcilia las posturas con la idea de loscaracteres cuantitativos
•Thomas Morgan: Ligamiento en moscas - Premio Nobel en 1933
Desde el descubrimiento de la estructura del ADN (Watson y Crick, 1953) el objeto de los genetistas, biólogos y químicos fue conocer mas sobre sus mecanismos de acción. Con el descubrimiento del código genético, de los procesos de clonación génica (vectores y reacción de la polimerasa) y las técnicas desecuenciación(métodos de Maxam y Gilbert o químico y de Sanger o de didesoxido) se dispuso de las herramientas para leer el lenguaje con que se escribía la información génica.
Habiéndose leído inicialmente algunos genes(el primero fue el de la lactosa) y organismos pequeños(ya en 1979 se había secuenciado el bacteriófago fX174 y en 1980 la mitocondria humana), con una visión ambiciosa, seestableció la necesidad de “leer” la secuencia del genoma humano.
En la decada del ochenta del siglo pasado, en Estados Unidos, el DOE (Departament of Energy) motivado por las investigaciones atómicas y su relación con las mutaciones; y el NIH(National Institutes of Health) motivado por las afecciones de origen hereditario, se cristaliza la necesidad y se establece un cronograma y se propone lalectura en un plazo de 15 Años.
En 1989 se crea el National Human Genome Research Institute(NHGRI, EEUU) que dirige el “proyecto genoma humano”(HGP) con el fin de completar el mapa y función de los genes humanos(genoma) para comprender el funcionamiento a nivel molecular del organismo, producir mejores medicamentos y diagnosticar y curar enfermedades hereditarias. Y como líneas de trabajo a la...
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