Embrion y genma humano

Páginas: 69 (17122 palabras) Publicado: 18 de noviembre de 2010
ÍNDICE
Pág.
INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 3
I. ASPECTOS GENERALES …………………………………………………..5
1.1 Planteamiento del problema ………………………………………………….5
1.2 Problema de investigación ……………………………………………………5
1.3 Hipótesis y definición de variables …………………………………………..5
1.4 Objetivos……………………………………………………………………..6
1.4.1 Objetivos generales ………………………………………………………...6
1.4.2 Objetivos específicos ………………………………………………….……6
II. MARCO TEÓRICO ………………………………………………………...8
II.1 Anatomía humana ………………………………………………………….. 8
1.1 Embriología humana …………………………………………………….… 8
1.2 Genética …………………………………………………………………....10
II.2 Embarazo ……………………………………………………………………12
2.1 Definición ……………………………………………………………….…12
2.2Embarazos múltiples ………………………………………………………16
2.2.1 Gemelos ………………………………………………………………..19
2.2.2 Gemelos siameses ……………………………………………………..22
II.3. Gemelos siameses …………………………………………………………23
3.1 Tipos de siameses …………………………………………………………23
II.4. Factores que influyen en la formación ……………………………………25
4.1 Psicosociales ……………………………………………………………...25
4.2 Genéticos………………………………………………………………….27
II.5. Alternativas ………………………………………………………………..29
5.1 Cirugías de separación ………………………………………………….…29
5.1.1 Complicaciones ……………………………………………………….36
5.1.2 Desarrollo del niño después de la operación ………………………….38
5.2 Aborto …………………………………………………………………..…41
5.2.1 Pro …………………………………………………………………..….42
5.2.2 Contra………………………………………………………………..…48
III. DISEÑO METODOLÓGICO ……………………………………………58
3.1 Tipo de investigación ……………………………………………………….58
3.2 Población y muestra ……………………………………………….………..58
3.3 Técnicas e instrumentos de investigación …………………………………..58
RESUMEN ……………………………………………………………………..59
BIBLIOGRAFÍA ……………………………………………………………….60

Introducción

El embarazo gemelar siempre ha sido visto con mucho interés y, como esconocido, existen dos tipos; los dicigóticos o fraternos, que representan el 70 %, y los monocigóticos, que son alrededor del 30%.

En ocasiones los gemelos monocigóticos no se separan por completo y se producen los llamados gemelos unidos o conectados, y se clasifican según la región anatómica que los une, desde dos individuos bien desarrollados, independientes y simétricos, unidos tan sólo poruna pequeña conexión superficial, hasta los que estan representados sólo por porciones de cuerpo mutuamente adheridos o incluidos en un huésped más desarrollado

El proceso de desarrollo de los siameses ocurre por un error en la división de las células de los embriones monocigóticos, es decir gemelos producto de un mismo óvulo y un mismo espermatozoide. La división de los embriones de unosgemelos normales ocurre normalmente en los primeros diez días después de la fecundación, con los siameses esta división de embriones ocurre más tarde, como para el día 13, este retraso hace que no se dividan correctamente y compartan órganos. Mientras más tarde sea la separación más órganos compartirán.

Este no es un defecto genético sino que es una mutación durante la gametogénesis o el desarrolloposcigótico. Por lo tanto, los padres y generaciones previas no presentan dicho carácter. Por otra parte, hay ocasiones en donde estos gemelos siameses pueden ser separados por medio de intervenciones quirúrgicas, dependiendo de la índole de la unión entre los individuos, es decir si son simétricos o asimétricos. Esta mutación es congénito, este término significa simplemente "nacido con él".

Elgrado y origen de la duplicación determina el tipo de gemelos siameses, y varía en un rango que va desde aquéllos que sólo están conectados por una fina membrana, hasta 2 o más individuos más o menos formados completamente con un solo tronco y duplicación, o bien de la cabeza o sólo de la parte caudal del cuerpo. Como...
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