Enzimas de genetica
Páginas: 3 (623 palabras)
Publicado: 6 de septiembre de 2010
3.- Enzimas participantes:
1. Histona: Descndensación de la molécula de ADN durante la replicación.
2. Helicasa: Separación de hebras rompiendo puentes de hidrógeno, los que tienden aunirse constantemente; esta enzima lo evita mediante una “proteína de unión simple”. Se preocupa de Desdoblar la cadena.
3. Girasas o Topoisomerasas: encargada de evitar el sobrenrollamiento decadena de ADN.
4. ADN Polimerasa: “lee” la info de la cadena molde y la “copia” de manera complementaria agregando nucleótidos complementarios a la cadena; para esto utiliza nucleótidos sueltos en elnúcleo ubicándolos en posición 5’-3’.
5. ADN Ligasa: une los nucleótidos de manera complementaria.
4.- Tabla.
ADN (1) |A |G |G |C |T |C |T |T |A |A |C |T | |ADN (2) |T |C |C |G |A |G |A|A |T |T |G |A | |ARN |A |G |G |C |U |C |U |U |A |A |C |U | |
5.- ARN salir del núcleo (Proceso).
Tras el proceso de transcripción se obtiene una seccuencia de ARN (de manera directa)denominada “transcripto primario”, el cual aún no está listo para salir del núcleo. Primero, mediante un grupo de enzima se debe identificar las zonas útiles del T.P. corando los “intrones” (zonas que noparticipan en la síntesis de proteínas) y se empalman los ezones (zonas del ARN que participan del proceso). Tras esta reubicación de nucleótidos se agregan al final de la cadena una secuencia de adenina“cola poli-a” (proceso llamado “Poliadenilización”), gracias a esta señal química la membrana nuclear reconoce la maduración de la cadena y determine la salida.
6.-A-U-G-U-U-C-A-A-A-C-G-A-A-U-G-A-A-C.
9.- ARN (descripción general): se encuentra en las células procariontes y eucariontes; es de tipo lineal y en algunos virus es de tipo doble. Su azúcar es la ribosa, esto indica que en laposición 2’ del anillo del azúcar hay un grupo hidroxilo (OH) libre; por este motivo el ARN es químicamente inestable, de forma que en una disolución acuosa se hidroliza fácilmente. En esta secuencia el...
1. Histona: Descndensación de la molécula de ADN durante la replicación.
2. Helicasa: Separación de hebras rompiendo puentes de hidrógeno, los que tienden aunirse constantemente; esta enzima lo evita mediante una “proteína de unión simple”. Se preocupa de Desdoblar la cadena.
3. Girasas o Topoisomerasas: encargada de evitar el sobrenrollamiento decadena de ADN.
4. ADN Polimerasa: “lee” la info de la cadena molde y la “copia” de manera complementaria agregando nucleótidos complementarios a la cadena; para esto utiliza nucleótidos sueltos en elnúcleo ubicándolos en posición 5’-3’.
5. ADN Ligasa: une los nucleótidos de manera complementaria.
4.- Tabla.
ADN (1) |A |G |G |C |T |C |T |T |A |A |C |T | |ADN (2) |T |C |C |G |A |G |A|A |T |T |G |A | |ARN |A |G |G |C |U |C |U |U |A |A |C |U | |
5.- ARN salir del núcleo (Proceso).
Tras el proceso de transcripción se obtiene una seccuencia de ARN (de manera directa)denominada “transcripto primario”, el cual aún no está listo para salir del núcleo. Primero, mediante un grupo de enzima se debe identificar las zonas útiles del T.P. corando los “intrones” (zonas que noparticipan en la síntesis de proteínas) y se empalman los ezones (zonas del ARN que participan del proceso). Tras esta reubicación de nucleótidos se agregan al final de la cadena una secuencia de adenina“cola poli-a” (proceso llamado “Poliadenilización”), gracias a esta señal química la membrana nuclear reconoce la maduración de la cadena y determine la salida.
6.-A-U-G-U-U-C-A-A-A-C-G-A-A-U-G-A-A-C.
9.- ARN (descripción general): se encuentra en las células procariontes y eucariontes; es de tipo lineal y en algunos virus es de tipo doble. Su azúcar es la ribosa, esto indica que en laposición 2’ del anillo del azúcar hay un grupo hidroxilo (OH) libre; por este motivo el ARN es químicamente inestable, de forma que en una disolución acuosa se hidroliza fácilmente. En esta secuencia el...
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