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- Cromatografía de reparto. La fase estacionaria suele ser mantenida fija mediante un soporte inerte poroso (papel o celulosa). La fase móvil suele ser una mezcla de disolventes medianamente miscibles con el agua. Cuanto más soluble en agua sea la sustancia a cromatografiar, más retenida y retrasada quedará en el desarrollo cromatográfico.

- Cromatografía de adsorción. La fase estacionariaretiene con más o menos poder a la sustancias a cromatografiar por un fenómeno de adsorción en superficie. Para ello se utiliza alúmina, gel de sílice, etc. La cromatografía de afinidad es un tipo de cromatografía de adsorción en la que la fase estacionaria tiene afinidad biológica por la sustancia que se quiere separar. Se utilizan así parejas antígeno-anticuerpo, enzima-inhibidor, etc. En lacromatografía de intercambio iónico, la fase estacionaria retiene a las sustancias por su carga iónica. Las sustancias con carga opuesta a la de la resina quedarán retenidas en la fase estacionaria, mientras que las de la misma carga que la resina serán arrastradas por la fase móvil. Las sustancias que quedan unidas a la resina pueden eluirse cambiando las condiciones de la fase móvil (variando elpH, la fuerza iónica, etc.). Este tipo de cromatografía se hace sólo en columna y los soportes utilizados son polímeros tales como celulosa o poliestireno carboxilados o poliaminados, etc.

De acuerdo con el soporte físico sobre el que se realiza la separación, se puede hablar de dos tipos de cromatografía:


- Cromatografía en capa fina: la fase estacionaria se extiende sobre una placa.- Cromatografía en columna: la fase estacionaria se empaqueta en una columna.

2. La cromatografía es un método físico que se utiliza para separar e identificar compuestos. El fundamento de esta técnica consiste en que cualquier sustancia, al ser disuelta en dos disolventes distintos no miscibles, se reparte entre ambos atendiendo a su solubilidad. La relación entre las solubilidades de dichasustancia en cada uno de los disolventes se denomina Coeficiente de Reparto.
- La cromatografía posee una fase móvil (líquido o gas, dependiendo si es HPLC ó de gases) y una fase estacionaria que tiene cierta afinidad por los componentes de la muestra reteniéndolos un cierto tiempo y en la electroforesis se usa una fase sobre la cual se aplica la muestra y se suministra cierto voltaje sobre ellapara hacer que los componentes de la muestra se separen de acuerdo a su tamaño y carga.
3. ° La cromatografía en papel es un proceso muy utilizado en los laboratorios para realizar análisis cualitativos ya que pese a no ser una técnica muy potente no requiere de ningún tipo de equipamiento.

La fase estacionaria esta constituida simplemente por una tira de papel de filtro. La muestra sedeposita en un extremo colocando pequeñas gotas de la solución y evaporando el solvente. Luego el disolvente empleado como fase móvil se hace ascender por capilaridad. Esto es, se coloca la tira de papel verticalmente y con la muestra del lado de abajo dentro de un recipiente que contiene fase móvil en el fondo.

Después de unos minutos cuando el solvente deja de ascender o ha llegado al extremo seretira el papel y seca. Si el solvente elegido fue adecuado y las sustancias tienen color propio se verán las manchas de distinto color separadas. Cuando los componentes no tienen color propio el papel se somete a procesos de revelado.

Hay varios factores de los cuales depende una cromatografía eficaz: la elección del solvente y la del papel de filtro.
4. Los más típicos:

- Hexano (muyapolar)
- Diclorometano (bastante apolar)
- Éter dietílico (algo polar)
- Acetato de etilo (bastante polar)
- Metanol (muy polar)

Lo que se suele hacer para conseguir todas los posibilidades intermedias es mezclar volúmenes variables de dos de ellos, normalmente de hexano y acetato de etilo, que son los más baratos.
5. no es posible utilizar agua ya que muchísimos compuestos naturales...