Evolucion
15. REGULACIÓN DEL SISTEMA INMUNE. *
15.1 INTRODUCCIÓN *
15.2 REGULACIÓN POR EL ANTÍGENO *
15.2.1 Según la naturaleza del antígeno *
15.2.2 Según ladosis *
15.2.3 Según la vía de administración *
15.2.4 Competencia entre antígenos. *
15.3 REGULACIÓN POR ANTICUERPOS *
15.3.1 Supresión por IgG *
15.3.2 Mejora de la respuesta inmune por IgM *
15.4 REGULACIÓN POR INMUNOCOMPLEJOS *
15.5 PAPEL DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS EN LA REGULACIÓN *
15.6 PAPEL DE LAS CITOQUINAS SECRETADAS POR LAS SUBPOBLACIONES DE CÉLULAST CD4+ *
15.7 FACTORESGENÉTICOS *
15.7.1 Influencia del complejo MHC *
15.7.2 Genes no ligados al complejo MHC *
15.8 REDES IDIOTÍPICAS *
15.9 SUPRESIÓN POR CÉLULAS T *
15.10 REDES INMUNO-NEURO-ENDOCRINAS *
15.11 TOLERANCIA INMUNOLÓGICA *
15.11.1 Propiedades de la inducción de la tolerancia *
15.11.2 Factores que afectan a la tolerancia experimental *
15.11.3 Los estudios sobre mecanismos de tolerancia hanexperimentado un impulso con la tecnología transgénica *
15.1 INTRODUCCIÓN
La respuesta inmune específica, tanto humoral como celular, está regulada tanto en su naturaleza como en su intensidad y duración por una serie de factores:
| por el antígeno (incluyendo su naturaleza, su dosis y la vía de administración) |
| por anticuerpos |
| por inmunocomplejos |
| por la naturaleza de lacélula presentadora |
| por citoquinas |
| por factores genéticos del hospedador |
| por redes idiotípicas |
| por regulación neuroendocrina. |
15.2 REGULACIÓN POR EL ANTÍGENO
15.2.1 Según la naturaleza del antígeno
| Las bacterias extracelulares, los productos bacterianos, y en general los antígenos solubles suelen inducir principalmente una respuesta humoral. Ahora bien, losantígenos polisacarídicos y lipídicos, al no poder ser ligados al MHC, no son presentados a los linfocitos TH restringidos por el MHC propio (aunque como dijimos, recientemente se ha comprobado que al menos algunos lípidos de micobacterias pueden ser asociados con moléculas CD1 y presentado a linfocitos T) por lo que no hay respuesta celular, sino que generan producción de IgM, sin memoriainmunológica ni maduración de la afinidad (respuesta humoral timo-independiente). |
| Los patógenos intracelulares provocan sobre todo respuesta celular. Si los parásitos no logran ser eliminados, pueden aparecer patologías. |
Cuando el antígeno es eliminado, las células T y B vuelven a reposo, por lo que el sistema inmune va disminuyendo la intensidad de su respuesta.
15.2.2 Según la dosis
| Lasdosis óptimas inmunogénicas dependen de cada antígeno, pero en general dosis muy altas inhiben la respuesta inmune (sobre todo porque inducen un estado específico de no respuesta en las células T y a veces en las células B). Las dosis muy altas de antígenos polisacarídicos pueden provocar tolerancia en las células B. |
| En algunos casos, la concentración alta de antígeno origina delecciónclonal de células específicas para dicho antígeno (p. ej., en ausencia de ciertos factores de crecimiento las células T activadas pueden entrar en apoptosis). |
15.2.3 Según la vía de administración
| La administración subcutánea o intradérmica suele ser inmunogénica. |
| Pero grandes cantidades de antígeno por vía oral, venosa o como aerosol pueden provocar tolerancia inmunológica o una...
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