Extracciones sicesivas

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CAMPO 1
Química Industrial

Química Analítica III
PRÁCTICA 5
Extracciones sucesivas de Oxina a pH constante

Profesoras:
Q.F.B. Bonilla Martínez Dalia
Q.F.B. Villegas González Martha

Equipo: 2

Integrantes:
Gonzáles Romero Tania Aline
Jiménez García Valeria Sarahi
Reyes Lozano AlejandraGrupo: 2501




Objetivos:
Analizar extracción de la oxina en varias etapas individuales, mediante un estudio espectrofotométrico seguido en fase orgánica bajo condiciones experimentales constantes a fin de verificar la utilidad que tienen las extracciones sucesivas.
Interpretar los datos experimentales espectrofotométricos para realizar el estudio de extracción en etapas sucesivas bajocondiciones constantes de pH, relación de volúmenes, naturaleza de disolventes, entre otros, para discernir el porcentaje que se obtiene con sólo una extracción y efectuando varias extracciones.
Verificar la validez del modelo teórico con los resultados experimentales a través del gráfico de porcentaje de recuperación total referido a fase orgánica y en su caso explicar las diferencias.Introducción:
Cuando realizamos llevamos a cabo una extracción líquido-líquido no es suficiente para extraer cuantitativamente el analito de interés, en este caso resulta más conveniente realizar extracciones sucesivas para mejorar la recuperación del analito y así poder obtener un mayor porcentaje de extracción.
Previamente se ha estudiado que el reparto de la oxina depende del pH de la fase acuosa , yesto se debe a que la oxina cuenta con características acido-base, ya que dentro de su estructura cuenta con grupos funcionales con carácter ácido y básico, lo que trae como consecuencia que el control del pH permita una separación cuantitativa. Si además de realizar las extracciones una y otra vez solo una de las fases, ya sea la orgánica o la fase acuosa, mientras que las otras condiciones,incluyendo el pH, permanezcan constantes puede obtenerse un rendimiento aún mayor.
Cuando la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de extracción habituales no es muy elevada se utilizar otro procedimiento que implica una extracción continua de la fase inicial (una fase acuosa) con porciones nuevas del disolvente orgánico de extracción.
Generalmente para evitar utilizar grandesvolúmenes de disolvente de extracción, el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el disolvente de extracción se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cámara de extracción que contiene la disolución acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar a través de la disolución acuosa, para llegarfinalmente, con parte del producto extraído, al matraz inicial, donde el disolvente orgánico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extracción, mientras que el producto extraído, no volátil, se va concentrando en el matraz.
Pero en nuestro caso si renovamos la fase orgánica con 6mL para cada extracción. Y llevamos las extracciones como se muestra en la siguiente imagen.La oxina es poco soluble en agua pero muy soluble en cloroformo que es un disolvente orgánico como cloroformo, pero es un anfolito es soluble en medio ácido y básico. El pH de la disolución es muy importante, ya que decide el comportamiento de la oxina como ligando en la extracción ya que afecta a la extracción del propio ligando al a formación del quelato







Diagrama de Flujo:Resultados:
Cálculos para la determinación de la concentración de la oxina para la solución A

Cálculos para la concentración de Oxina en la solución B:

Despejando a ecuación queda

Sustituyendo los valores:

Se realizaron 4 extracciones pasando de la fase acuosa a la fase orgánica, entre cada extracción se renovó la fase acuosa para poder extraer la mayor...