farmacologia

Universidad Pedro de Valdivia
Facultad de Odontología




S E M I N A R I O

- Esomeprazol -








Bastian Pérez
Marcelo Miguel Belmar Zagal
Martes 26 Junio 2012
Farmacología
Docente Q. F. José Crisóstomo Zapata

I N D I C E

Introducción ……………………………………………………………………………………………………………………. 3
Secreción gástrica ……………………………….…………………………………………………………………………… 4
Inhibidores dela bomba de protones ………………………….………………………………………………….. 5
Esomeprazol ………………..………………………………………………………………………………………………….. 6
Farmacodinamia ………………………………..……………………………………………………………………………. 7
Mecanismo de acción y vida media ………………………………..…………………………………… 8
Eficacia y efecto …………….……………………………………………………………………………………. 9
Indicación ……………………………………………………………………………….………………………… 10
Contraindicación……………………………………………………….……………………………………… 11
Administración ………………………..……………………………………………..………………………… 12
Posología ………………………………………………………………………………………………………….. 13
Interacción ………………..……………………………………………………………………………………… 14
Efectos adversos ……………….……………………………………………………………………………… 15
Farmacocinetica ……………………………………………………….…………………………………………………… 17
Absorción ……………………….………………………………………………………………………………… 18
Metabolismo.......................................................................................................... 19
Excreción ............................................................................................................... 20
Presentación comercial ......................................................................................... 21
Conclusión............................................................................................................. 24
Bibliografía ............................................................................................................. 25

I N T R O D U C C I O N




El presente informe pretende examinar un fármaco en particular denominado esomeprazol, que actúa en el tracto gastrointestinal y se encuentra incluido dentro del tipo de medicamentos clasificados comoinhibidores específicos de la bomba de protones en la célula parietal. La secreción ácida del estómago produce enfermedades como la ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico) y la UP (úlcera péptica). Los IBP han revolucionado el tratamiento de las enfermedades relacionadas con el ácido, favoreciendo la rápida supresión de los síntomas y cicatrización de las lesiones. Estos son altamenteconsumidos por personas de todas las edades e incluso algunos de este grupo son de venta libre.
Con el desarrollo de los inhibidores de la bomba de protones se llegó a obtener el omeprazol, que fue el primer fármaco que proporcionó una regulación de la secreción ácida del estómago. En 1973, la primera descripción experimental en la rana mujidora de la Bomba de protones o H+K+trifosfatasa de adenosina,realizada por Gansejl y Forte, base del desarrollo de los Inhibidores de la Bomba de Protones, que se inicia experimentalmente con el timoprazol en 1975, hasta llegar al omeprazol en 1989, el primer fármaco de uso clínico. Posteriormente la clase de IBPs se enriquece con el lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol, rabeprazol y tenatoprazole.
El esomeprazol es un enantiómero del omeprazol, máspotente para inhibir la secreción gástrica y produce un aumento más rápido del pH, manteniéndolo durante más tiempo. Esto permite que pueda ser utilizado a demanda para tratar a pacientes con enfermedad por reflujo o ulcera. Se absorbe rápidamente en intestino delgado y en hígado se transforma por acción de las isoformas del citocromo P450, que actúan de forma distinta a como lo hacen con omeprazol loque da lugar a una biodisponibilidad mayor y una mayor área bajo la curva de la concentración plasmática. Es bien tolerado y disponible por vía intravenosa.
Así, durante la observación detallada de su farmacodinamia y farmacocinética, la revisión del seminario estudia al medicamento considerando los criterios de eficacia, bioequivalencia, aplicación...