farmacologia

Taller
1. En la composición química de la membrana entran a formar parte lípidos, proteínas y glúcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.

2. El transporte pasivo. Es un proceso de difusión de sustancias a través dela membrana. Se produce siempre a favor del gradiente, es decir, de donde hay más hacia el medio donde hay menos. Este transporte puede darse por:Difusión simple. Es el paso de pequeñas moléculas a favor del gradiente; puede realizarse a través de la bicapa lipídica o a través de canales proteicos. Difusión simple a través de la bicapa. Así entran moléculas lipídicas como las hormonas esteroideas, anestésicos como el éter y fármacos liposolubles. Y sustancias apolares como el oxígeno y el nitrógeno atmosférico. Algunas moléculas polares demuy pequeño tamaño, como el agua, el CO2, el etanol y la glicerina, también atraviesan la membrana por difusión simple. La difusión del agua recibe el nombre de ósmosis Difusión simple a través de canales. Se realiza mediante las denominadas proteínas de canal. Así entran iones como el Na+, K+, Ca2+,Cl-. Las proteínas de canal son proteínas con un orificio o canal interno, cuya apertura estáregulada, por ejemplo por ligando, como ocurre con neurotransmisores u hormonas, que se unen a una determinada región, el receptor de la proteína de canal, que sufre una transformación estructural que induce la apertura del canal.

3. Si el medicamento es un ácido débil de pKa = 4,4, al momento de encontrarse en un medio de pH = 1,4(estomago), éste se ionizará y por lo tanto su absorción se limitaráSe podría deducir, qué este medicamento se absorberá a nivel del intestino delgado, a este nivel existe un pH casi neutro ideal como para absorberse. La distribución de transmembrana de un electrolito débil suele depender de su pka y del gradiente del ph entre uno y otros lados de la membrana Pka: es el pH en el cual la mitad del fármaco (electrolitos débiles) se hallan en su forma ionizada Pka delibuprofeno: 4.4 y 4.2.

4. BIOEQUIVALENCIA: Los fármacos se consideran como equivalentes farmacéuticos, si contienes los mismos ingredientes activos y tienen potencia o concentración, presentación y vías de administración idénticos.

BIODISPONIBILIDAD: Está en relación a la velocidad y la cantidad de medicamentos que llega nivel de la circulación general, esto depende de: fracción de ladosis, absorbida que escapa del metabolismo de primer paso.
• Motrin
• Genpril
• Anafidol
• Dolomed
• Ibuflex
• Fredal

5. Si son bioequivalentes ya que contienen el mismo principio activo, son de administración oral a su vez pero por otro lado poseen diferentes. excipientes y varían de acuerdo a su concentración y forma farmacéutica por ello la potencia y la concentración no va ser la mismaal ser administrada.

Problema 2

1. La persistencia duradera de la penicilina en sangre después de una dosisI. M. disminuye el costo y repetición de infecciones. Después de administrarla a los 15-30min. Se alcanza cifras máximas en el plasma. En promedio el 60% en plasma se liga de manera reversible a la albúmina y aparecen en cantidades importantes en el hígado, bilis, riñones, semen,líquido sinovial, linfa e intestinos. La solubilidad radica en que la penicilina benzatínica es la forma acuosa, resulta de la combinación de 1mol de una base de amonio y 2 moles de penicilina G para generar dipenicilina G N, N’-dibenziletilenediamina. Se absorbe con lentitud de los sitios de depósito intramuscular y se distribuye extensamente por todo el cuerpo, pero haydiferencias en las concentraciones. En los diferentes tejidos y líquidos.
2. Vías de Administración de Fármacos-Parenterales
Ventajas: efecto rápido, útil en tratamiento de urgencias, absorción rápida, evitan efecto de primer paso hepático, útil en pacientes inconscientes.
Desventajas: asepsia, dolorosa, costosa, no permite la auto administración, requiere personal capacitado o entrenado.

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