Farmacologia

FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION ORAL:

Las soluciones orales liquidas, para ejercer una acción sistémica tras su administración, deben ser sistemas dispersos, concretos y bien delimitados, tales como:
- Dispersiones de solido en liquido
* Soluciones verdaderas
* Soluciones coloidales
* Suspensiones
- Dispersiones de líquido en liquido
*Emulsiones (O/A, A/O)
En dichas soluciones la fase interna puede ser solida o liquida y la fase externa siempre es líquida.
De las características fisicoquímicas de los propios componentes se derivan diferentes formas liquidas de administración oral, como jarabes, pociones, elixires, etc.

JARABES:
Son preparaciones acuosas, límpidas y de elevada viscosidad, que contienen un azúcar, generalmentesacarosa, en concentración similar a la de saturación. Si el edulcorante es la sacarosa, la densidad del jarabe es 1.313 a 15º-20ºC; el punto de ebullición 105ºC y el contenido de sacarosa 64-65 % P/P, que corresponde aproximadamente a 2/3 de sacarosa y 1/3 de agua.
Por tratarse de preparaciones acuosas los jarabes son adecuados para la administración de fármacos hidrosolubles. Asimismo, por nocontener alcohol, o contenerlo en baja cantidad y por su sabor agradable, son formas farmacéuticas líquidas orales de amplia difusión en pediatría.

Definición según Farmacopea Argentina V edición:
“El jarabe es una forma farmacéutica líquida, de consistencia viscosa característica, constituida por una solución concentrada de azúcar en agua destilada o en líquidos diversos, correspondiendo a unpeso específico medio a 15º de 1.32, con el densímetro.”

Ventajas de las soluciones
1) Recomendable cuando el principio activo causa alguna irritación en la mucosa
gastrointestinal al ser administrado en tabletas o cápsulas, debido al factor de
dilución
2) Fácil administración cuando hay problemas de deglución.

Desventajas de las soluciones
1) Inestabilidad, ya que gran cantidad deprincipios activos se hidrolizan o pierden
su actividad en medio acuoso
2) Baja solubilidad de algunos principios activos, lo que hace necesario el uso de
cosolventes (alcohol, glicerina, polietilenglicol) o modificadores del pH y cambios
químicos en la droga
3) Sabores desagradables de las drogas


CARACTERISTICAS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS:

CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA
Datos químicos:Formula: C17H21NO ClH: [(C6H5)2CH-O-CH2-CH2-NH +(CH3)2 ] Cl-
PM: 291.82
El clorhidrato de difenhidramina es el clorhidrato del éter de difenilcarbinol y el dimetilaminoetanol que contiene no menos de 98 por ciento de C17H21NO,ClH, calculado para la sustancia deseada.

Caracteres generales: polvo cristalino, blanco, inodoro y con sabor amargo característico. Oscurece lentamente porexposición a la luz.
Soluble en 1 parte de agua destilada, en 2 partes de alcohol, en 2 partes de cloroformo y en 50 partes de acetona; muy poco soluble en benceno y en éter.

Nombre (IUPAC[->0]) sistemático: 2-benzhidriloxi-N,N-dimetil-etanamina

Identificadores:
Número CAS[->1]: 58-73-1(El número registrado CAS es una identificación numérica única para compuestos químicos, polímeros[->2],secuencias biológicas, preparados y aleaciones[->3])

Código ATC[->4]: DO4AA33 (El código ATC o Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica, Química (ATC: acrónimo[->5] de Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos, organizados según grupos terapéuticos)

PubChem[->6]: 3100 (PubChem es una base de datos[->7] de moléculas.Es un sistema operado y mantenido por el National Center for Biotechnology Information (NCBI), parte de la National Library of Medicine[->8], parte a su vez de los National Institutes of Health[->9] estadounidenses)

DrugBank[->10]: APRD00587 (DrugBank es una base de datos[->11] disponible en la Universidad de Alberta[->12] conjuntando en una fuente única tanto bioinformática[->13] como...