Ficha Farmacologica

FICHA FARMACOLOGICA
CIPROFLOXACINO

I. NOMBRE GENERICO: Ciprofloxacino
NOMBRE COMERCIAL: Bacipro, Baflox, Ciflox, Ciloxan, Ciprivax, Ciproflox.

II. PRESENTACION

Ciprofloxacina GA comprimidos 500 mg. Caja por 10.
Ciprofloxacino Inyectable,frasco con 200 mg de ciprofloxacina en 20 ml.Caja por 1. Ciprofloxacino 200 mg/100 mL IV solución para infusión inyectable, funda flexible dePVC y sobrefunda de polietileno de color negro.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACION
Adultos por vía oral: Ciprofloxacina GA 250 a 750 mg cada 12 horas.
• Infecciones leves y moderadas del tracto respiratorio inferior, hueso, articulaciones, piel y tejidos blandos, sinusitis: Ciprofloxacina GA 500 mg/12 h. En infecciones severas y complicadas: Ciprofloxacina GA 750 mg/12 h.
• Diarrea infecciosa yfiebre tifoidea: Ciprofloxacina GA 500 mg/12 h.
• Infecciones leves y moderadas del tracto urinario: Ciprofloxacina GA 250 mg/12 h. En infecciones severas o complicadas: Ciprofloxacina GA 500 mg/12 h.
• Uretritis y cervicitis gonocócicas no complicadas: Ciprofloxacina GA 250 mg en dosis única.
Adultos por vía IV: dependiendo del tipo y de la severidad de la infección, ciprofloxacina IV debeadministrarse en una infusión de 60 minutos a dosis de 200 - 400 mg cada 8 o cada 12 horas. El contenido del frasco debe diluirse con solución salina fisiológica para obtener una concentración final de 1 - 2 mg/ml. Ciprofloxacino 200 mg/100 mL IV solución para infusión inyectable está listo para usarse por vía IV en infusión de 1 hora. Se recomienda colocar la sobrefunda protectora que vieneincluida en el producto. No se recomienda mezclar con otros medicamentos. En pacientes con insuficiencia renal severa, el intervalo de dosificación se prolonga a 200 - 400 mg cada 18 - 24 horas.

III. MECANISMO DE ACCION

Los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se deben a la inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendopliegues super helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y actuan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del DNA bacteriano, aunque no seconoce con exactitud porqué la inhibición de la DNA-girasa conduce a la muerte de la bacteria. Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones bactericidas de la ciprofloxacina.

IV. INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

Infecciones del tracto urinario:
-Infecciones complicadas del tracto urinario inferior y del tracto urinario superior (pielonefritis): 250-500 mg cada 12 horas, según la gravedad de la infección, durante 7-14 días.
- Cistitis aguda no complicada: 250 mg cada 12 horas durante 3 días.- En infecciones causadas por Chlamydia y en caso necesario, la dosis diaria podrá aumentarse a 750 mg cada 12 horas.
- Prostatitis: 500 mg cada12horas durante 28 días.
- Uretritis o cervicitis gonocócica no complicada: una dosis única de 250-500 mg

Contraindicaciones
Ciprofloxacino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al mismo, a otras quinolonas o a alguno de los excipientes, así como en pacientes con antecedentes de patología tendinosa asociada a la administración de quinolonas (ver sección4.4.), y no debe administrarse simultáneamente con tizanidina.

V. REACCIONES COLATERALES Y ADVERSAS

Embarazo: categoría C, es decir, puede administrarse sólo si el potencial beneficio para la madre justifica el potencial riesgo para el feto.
Lactancia: la ciprofloxacina es eliminada por la leche materna, debe, por tanto, evaluarse si suspender la lactancia o el tratamiento para evitar las...